Dexbrompheniramine ((+)-Brompheniramine; (S)-Brompheniramine) 是一种能够穿过血脑屏障的组胺 H1 受体和 TRPV1 受体双重抑制剂。Dexbrompheniramine 通过功能上阻断 H1 受体活性及剂量依赖性地抑制 TRPV1 介导的钙反应 (包括 Capsaicin (HY-10448) 诱导的反应) 发挥作用。Dexbrompheniramine 与 Cimetidine (HY-14289) 联用可消除组胺诱导及假饲诱导的饮水行为，但其单独给药时在大鼠中不具致渴作用且不改变假饲行为。Dexbrompheniramine 可用于慢性咳嗽及相关病理机制研究。

Enerisant (TS-091) hydrochloride 是一种强效、高选择性、竞争性和具有口服活性的 histamine H3 受体拮抗剂/逆激动剂，对人和大鼠组胺 H3 受体的 IC50 分别为 2.89 nM 和 14.5 nM。

H4R antagonist 1 是一种有效的高选择性组胺 H4 受体 (H4R) 拮抗剂，IC50 为 27 nM。H4R antagonist 1 对组胺受体的其他亚型 H1R，H2R 和 H3R 没有任何明显的结合亲和力。

LML134 (化合物 18b) 是一种具有口服活性，高选择性 H3R (组胺 3 受体) 反向激动剂，对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的 Kis 分别为 0.3 nM 和 12 nM。LML134 快速穿透大脑，导致高 H3R 占有率，并以快速的动力学特征使其目标脱离。LML134 有用于过度睡眠障碍的潜力。

Astemizole-d3 是 Astemizole 的氘代物。Astemizole (R 43512) 是一个长效的二代抗组胺剂，是常用的抗过敏剂，是组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的拮抗剂，IC50 值为 4 nM。Astemizole 同时还具有 hERG K+ 通道的阻断活性，IC50 值为 0.9 nM。Astemizole 还具有抗胆碱能和止痒作用。

Cetirizine Impurity C dihydrochloride 是 Cetirizine 的一种杂质。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的、具有口服活性的 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的长效拮抗剂。

Cetirizine Impurity C 是 Cetirizine 的一种杂质。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的、具有口服活性的 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的长效拮抗剂。

4-Methylhistamine hydrochloride 是 4-Methylhistamine (HY-W580721) 的盐酸盐。4-Methylhistamine hydrochloride 是一种强效且选择性的组胺 4 受体 (H4R) 激动剂，其 Ki 值为 50 nM。4-Methylhistamine hydrochloride 对 hH4R 的选择性比对其他组胺受体亚型高 100 倍以上。4-Methylhistamine hydrochloride 能强效激活人 H4R (pEC50 值为 7.4)。4-Methylhistamine hydrochloride 可用于癌症、炎症和免疫学方面的研究，如肺癌和皮肤炎症。

Nedocromil sodium 抑制多种介质的作用或形成，包括组胺，白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。