Mianserin-d3 (hydrochloride) 是 Mianserin 的氘代物。Mianserin (Mianserine) 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 和章鱼胺受体。Mianserin 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。

Phenindamine tartrate 是一种组胺 H1 受体 (Histamine H1-receptor) 拮抗剂。Phenindamine tartrate 是一种抗组胺药。

Amthamine 是一种组胺受体 (H1R-H4R) 激动剂。Amthamine 具有产生肝充血、肝细胞坏死活性。Amthamine 可用于 H1R-H4R 激动剂对肝毒性的诱导作用研究。

Azatadine是组胺受体和胆碱受体抑制剂，IC50分别为6.5 nM和10 nM。

Onitin 是一种天然产物，可以从 Onychium siliculosum 中分离出来。Onitin 也是组胺的非竞争性拮抗剂。Onitin 显示出阻断豚鼠回肠蠕动反射、抑制豚鼠回肠对组胺的反应以及抑制豚鼠气管肌对组胺的反应的活性。

(±)-Tazifylline 是一种有效的，选择性的长效组胺 H1 受体拮抗剂。

Bamirastine 抑制配体结合到重组人组胺 H1 受体 (rhH1R)，IC50 为 17.3 nM。

Rocastine 是一种选择性的，非镇静的 H1 拮抗剂，为抗组胺剂。

CP-66948 是 histamine H2 受体拮抗剂，能够抑制胃酸分泌，保护粘膜的作用。