Tomelukast (LY171883) 是一种具有口服活性的 leukotriene D4 和 E4 拮抗剂。Tomelukast 可用于哮喘的研究。

Leukotriene B4-d4 是 Leukotriene B4 的氘代物。Leukotriene B4 (LTB4) 是白细胞最有效的化学诱导剂和激活剂之一，参与多种炎症性疾病。Leukotriene B4 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Darbufelone 是细胞 PGF2α 和 LTB4 产生的双重抑制剂。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。

Pranlukast hemihydrate (ONO-1078 hemihydrate) 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4，[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜结合，Ki 分别为 0.63±0.11，0.99±0.19 和 5640±680 nM。

Ritolukast (Wy-48252) 是一种具有口服活性的气溶胶白三烯 (LTD4/E4）受体拮抗剂。Ritolukast 可以用于抑制气溶胶 LTD4 引起的豚鼠支气管收缩，ID50 为 0.5mg/kg。

11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid 是一种不饱和脂肪酸，可以抑制 [3H] 白三烯 B4 (LTB4) 与猪中性粒细胞膜结合，Ki 为 3 μM。11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid 具有抗炎活性。

Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR) 抑制剂。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 消除 FMLP 诱导的肽类白三烯释放。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 在三维纤维蛋白凝胶中分别抑制增生性糖尿病视网膜病变 (PDR) 玻璃体和血管内皮生长因子 (VEGF) 介导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 球体出芽。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可抑制 Ac2-26 (HY-P1098) 的抗炎和抗纤维化作用。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可用于炎症的研究。

REV 5901 是一种竞争性和具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，Ki 值为 0.7 μM。REV 5901 也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂。REV 5901 可用于涉及白三烯释放的哮喘研究。REV 5901 可用于结肠癌研究。

SR2640 (hydrochloride) 是一种有效且具有选择性与竞争性的 leukotriene D4/leukotriene E4 拮抗剂。SR2640 可用于研究白三烯在人类哮喘中的作用。