Mad1 (6-21)

目录号：SY-107733

Mad1 (6-21) 是 Mad1 蛋白的 6-21 片段。Mad1 (6-21) 与哺乳动物 Sin3A PAH2 结合，Kd 为 ~29 nM。

¥575.00

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MPI_5a

目录号：SY-107739

MPI_5a 是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=36 nM)。MPI_5a 对其他 HDAC 酶的抑制作用很弱。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白的积累的 IC50 值为 210 nM。

¥354.00

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Triciferol

目录号：SY-107738

Triciferol 是一种具有 VDR 激动剂和 HDAC 拮抗剂联合作用的多配体。Triciferol 直接与 VDR结合 (IC50=87 nM)，在一些 1,25D 靶基因上作为具有 1,25D 样效力的激动剂发挥作用。Triciferol 诱导显著的微管蛋白高乙酰化，并增强组蛋白乙酰化。抗增殖和细胞毒性活性。

¥5005.00

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Ac-Lys-AMC

目录号：SY-107734

Ac-Lys-AMC，也称为 MAL，是组蛋白脱乙酰酶 (HDACs) 的荧光底物。

¥3162.00

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HDAC-IN-7

目录号：SY-107735

HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 抑制剂。

¥1568.00

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HDAC1/2-IN-3

目录号：SY-107727

HDAC1/2-IN-3 是一种 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，其 IC50 值分别为 0-5 和 5-10 nM。

¥2760.00

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m-Carboxycinnamic acid bishydroxamide

目录号：SY-107736

m-Carboxycinnamic acid bishydroxamide 是一种有效的 HDAC 抑制剂，在体外对 HDAC1 和 HDAC3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 70 nM。m-Carboxycinnamic acid bishydroxamide 还可诱导细胞凋亡并抑制肿瘤生长。

¥1426.00

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5-Phenylpentan-2-one

目录号：SY-107728

5-Phenylpentan-2-one 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 抑制剂。5-Phenylpentan-2-one 可用于尿素循环障碍研究。

¥322.00

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SKLB-23bb

目录号：SY-107737

SKLB-23bb 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，IC50 为 17 nM，比抑制 HDAC1 (IC50= 422 nM) 和 HDAC8 (IC50=3398 nM) 选择性分别高 25 倍和 200 倍。

¥770.00

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