Metixene hydrochloride hydrate

目录号：SY-116139

Metixene (Piperidine) hydrochloride hydrate 是一种抗胆碱能和抗帕金森剂。Metixene hydrochloride hydrate 可有效抑制苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合，IC50 值和 Ki 值分别为 55 nM 和 15 nM。 Metixene hydrochloride hydrate 可用于帕金森病的研究。

¥385.00

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ASP8302

目录号：SY-116140

ASP8302 是毒蕈碱型 M3 受体 (muscarinic M3 receptor) 的正向变构调节剂。ASP8302 可提高两种排尿功能障碍大鼠模型中的排尿效率并减少残余尿量。ASP8302 可用于研究膀胱功能低下的疾病。

¥4174.00

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LY2119620

目录号：SY-116141

LY2119620 是一种高亲和力的毒蕈碱性 M2/M4 受体激动剂。

¥1091.00

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PQCA

目录号：SY-116142

PQCA 是一种高度选择性且有效的毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM，并对其他毒蕈碱受体无活性。PQCA 具有减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜力。

¥4600.00

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Sofpironium bromide

目录号：SY-116143

Sofpironium bromide (BBI 4000) 是一种抗胆碱能剂，用于研究原发性腋窝多汗症 (PAH)。Sofpironium bromide 通过抑制应用部位外分泌腺中的 M3 毒蕈碱受体来减少出汗。Sofpironium bromide 对 M1、M2、M4 和 M5 亚型也有很高的亲和力。

¥2280.00

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Tolterodine tartrate

目录号：SY-116144

Tolterodine tartrate (Kabi-2234) 是一种 mAChR 抑制剂，同时也是细胞色素 P450 酶的底物。Tolterodine tartrate 可竞争性结合乙酰胆碱，降低交感神经兴奋性，并抑制膀胱平滑肌不自主收缩。Tolterodine tartrate 可恢复 Nrf2/NF-κB 信号通路，介导对炎症反应和铁死亡的保护作用。Tolterodine tartrate 可改善 LPS (HY-D1056) 诱导的活性氧生成与脂质氧化。Tolterodine tartrate 可用于尿路感染和膀胱过度活动症的研究。

¥380.00

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Dicyclomine hydrochloride

目录号：SY-116145

Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

¥200.00

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Solifenacin Succinate

目录号：SY-116146

Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

¥238.00

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Imidafenacin

目录号：SY-116147

Imidafenacin (KRP-197; ONO-8025) 是一种口服有效的毒蕈碱 (mAChR) M1 和 M3 受体抑制剂。Imidafenacin 在体内能强效抑制膀胱收缩，通过增强血管加压素 (抗利尿激素) 的信号通路发挥抗利尿作用。Imidafenacin 可用于膀胱过度活动症的相关研究。

¥598.00

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