(E/Z)-Chlorprothixene-d6 hydrochloride

目录号：SY-115160

(E/Z)-Chlorprothixene-d6 hydrochloride 是 (E/Z)-Chlorprothixene hydrochloride 的氘代物。

¥6279.00

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UNC9975

目录号：SY-115161

UNC9975 是一种 D2R 激动剂，通过 β-arrestin 介导的信号传导造成信号偏倚，同时也是 Gi 调节的 cAMP 生成的拮抗剂，以及 D2R/β-arrestin-2 相互作用的部分激动剂。UNC9975 可用于抗精神病研究。

¥2277.00

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Melevodopa

目录号：SY-115162

Melevodopa 是一种 Levodopa (HY-N0304) 的泡腾片前药。Levodopa 是神经递质多巴胺的口服活性代谢前体，具有抗痛觉过敏作用和研究帕金森氏病的潜力。

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A68930

目录号：SY-115163

A68930 作为 dopamine D1 receptor 激动剂，可用于支气管扩张的研究。

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Itopride-d6 hydrochloride

目录号：SY-115164

Itopride-d6 (hydrochloride) 是 Itopride (hydrochloride) 氘代物。Itopride hydrochloride (HSR803) 是一种促胃动力的 Benzamide (HY-Z0283) 衍生物。Itopride hydrochloride 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR) 抑制剂。

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Bulbocapnine hydrochloride

目录号：SY-115165

Bulbocapnine hydrochloride 是一种阿朴啡生物碱，是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 抑制剂。Bulbocapnine hydrochloride 抑制多巴胺合成。Bulbocapnine hydrochlorid 还具有抗精神病、抗惊厥和镇痛作用。

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L-750667 triHydrochloride

目录号：SY-115166

L-750667 triHydrochloride 是一种 D4 多巴胺受体 (D4 dopamine receptor) 的选择性拮抗剂，Ki 值为 0.51 nM。L-750667 的放射性配体形式 [125I]L-750,667 对 D4 受体的 Kd 值为 0.16 nM。L-750667 triHydrochloride 能够逆转多巴胺诱导的对 cAMP 积累的抑制。L-750667 triHydrochloride 可用于研究中枢神经系统中多巴胺 D4 受体的分布和功能，在神经科学和精神病学领域具有潜在的应用价值。

¥623.00

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L-745870 trihydrochloride

目录号：SY-115167

L-745870 trihydrochloride 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 为 0.43 nM，而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2 受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。

¥759.00

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(±)-Epibatidine dihydrochloride

目录号：SY-115169

(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是 nicotinic 的激动剂，具有有效的镇痛活性。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是一种最初来自青蛙皮肤的生物碱。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 对多种其他中枢受体几乎没有或没有活性，包括阿片受体、毒蕈碱受体、肾上腺素能受体、多巴胺受体、5-羟色胺受体和 γ-氨基丁酸受体[1 ]。

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