NVP-TAE 226

目录号：SY-102411

NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂，IC50 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2，胰岛素受体 (InsR)，IC50 分为 3.5 nM、40 nM。

¥1112.00

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2,4-D

目录号：SY-102423

2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种具有口服活性的用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

¥154.00

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PRIMA-1

目录号：SY-102429

PRIMA-1 (NSC-281668) 是一种突变型 p53 复活剂，可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。

¥185.00

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HKB99

目录号：SY-102435

HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (PGAM1)。HKB99 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HKB99 抑制细胞侵袭性伪足的形成并抑制迁移。HKB99 增加氧化应激，激活 JNK/c-Jun，抑制 AKT 和 ERK。HKB99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

¥2047.00

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Cipepofol

目录号：SY-102417

Cipepofol (Ciprofol) 是一种新型 2,6-二取代苯酚衍生物，是一种 GABAA 受体的直接激动剂和正变构调节剂。Cipepofol 是在异丙酚 (HY-B0649) 结构修饰的基础上产生中枢神经抑制和促进睡眠作用。Cipepofol 可激活 Sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2 通路。Cipepofol 通过减少心脏氧化应激、炎症反应和心肌细胞凋亡来保护心脏免受异丙肾上腺素 (ISO；HY-B0468) 诱导的心肌梗死。

¥803.00

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Etidronic acid

目录号：SY-102420

Etidronic acid (Etidronate) 是一种具有口服和静脉注射活性的双膦酸盐。Etidronic acid 可抑制骨吸收，减少动脉钙化，可用于骨质疏松症的研究。Etidronic acid 具有抗癌活性。Etidronic acid 是一种螯合剂，可用于去除水中的重金属。

¥132.00

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CPUY192018

目录号：SY-102394

CPUY192018 是一种有效的 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50 为 0.63 µM。 CPUY192018 具有抗炎和抗氧化的活性。CPUY192018 能激活 Nrf2 依赖的抗氧化通路、抑制 NF-κB 相关炎症反应。CPUY192018 可用于炎症相关疾病的研究。

¥644.00

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YL-5092

目录号：SY-102400

YL-5092 是一种 YT521-B 同源性 (YTH) 结构域蛋白 1 (YTHDC1) 抑制剂，其 IC50 值为 7.4 nM，KD 值为 29.6 nM。YL-5092 能够抑制癌细胞增殖，并诱导细胞 G0/G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。YL-5092 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (AML)。

¥2818.00

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Fosbretabulin disodium

目录号：SY-102406

Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

¥836.00

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