PROTAC c-Myc degrader-1 (Compound A153) 是一种多靶点蛋白质降解剂 (PROTAC)。PROTAC c-Myc degrader-1 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc，CK1α，GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。PROTAC c-Myc degrader-1 可用于 c-Myc 高表达相关疾病的研究，如癌症、心脑血管疾病和病毒感染 (Pink: c-Myc 配体 (HY-168685); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W093472); Black: 连接子 (HY-W015808))。

RS47 是一种选择性 RelB 抑制剂，Kd 为 1.1 μM。RS47 也是 HCV 复制抑制剂。RS47 可阻断非经典 NF-κB 信号通路且不影响经典通路。RS47 通过破坏 RelB 与靶 DNA 的结合，在体内外对结直肠癌、B 淋巴瘤等相关肿瘤发挥抑增殖、促凋亡的抗肿瘤作用。RS47 可用于肿瘤和感染疾病的研究。

Bruceantin ((-)-Bruceantin) 是一种苦木素类化合物，可从鸦胆子中提取。Bruceantin 激活 caspase 信号通路，导致线粒体功能障碍，抑制细胞增殖，诱导细胞分化和凋亡 (apoptosis)。Bruceantin 具有抗白血病和抗原虫活性。

Bullatine A，一种二萜生物碱，是强效的 P2X7 拮抗剂。Bullatine A 具有抗风湿、抗炎和抗痛觉作用。Bullatine A 抑制 ATP 诱导的 BV-2 细胞死亡/凋亡 (apoptosis) 以及 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 通过靶向 SIRT6 抑制胶质瘤细胞生长。Bullatine A 特异性地减轻大鼠的痛觉过敏。Bullatine A 通过抑制小鼠中的 ROS/JNK/NF-κB 途径减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的全身炎症反应。Bullatine A 改善慢性社交挫败应激 (CSDS) 小鼠的绝望行为。Bullatine A 可用于炎症、胶质母细胞瘤 (GBM) 和抑郁症研究。

ML327 是 MYC 的阻断剂，也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。

PPA24 是一种 PP2A 激活剂，其对 PP2ACα 的 KD 值为 8.465 μM。PPA24 通过凋亡 (apoptosis) 诱导癌细胞死亡。PPA24 诱导活性氧 (ROS) 生成并降低 c-Myc 的表达水平。PPA24 可用于研究结直肠癌 (CRC)、Folinic acid (HY-17556)、5-Fluorouracil (HY-90006)、Oxaliplatin (HY-17371) (FOLFOX) 耐药的 CRC 以及黑色素瘤[1][2][3]。

VPC-70063 是一种有效的 Myc-Max 抑制剂，对 Myc-Max 转录活性抑制的 IC50 为 8.9 μM。VPC-70063 降低 UBE2C 启动子活性和 AR-V7 水平，诱导 PARP 裂解。VPC-70063 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并阻断 Myc-Max 与 DNA 的相互作用。VPC-70063 可用于抗癌研究。

c-Myc inhibitor 6 (compound A102) 是 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor 6 降低癌细胞活力并降解 c-Myc 蛋白。c-Myc inhibitor 6 可用于 c-Myc 失衡的研究，如癌症、心血管疾病、病毒感染等。

CMLD010509 (SDS-1-021) 是支持多发性骨髓瘤 (MM) 致癌翻译程序 (oncogenic translation program) 的高度特异性抑制剂，包括关键癌蛋白，例如 MYC，MDM2，CCND1，MAF 和 MCL-1。CMLD010509 (SDS-1-021) 对大多数 MM 细胞系的 IC50 低于 10 nM，并诱导凋亡。CMLD010509 (SDS-1-021) 是一种有效且选择性的翻译抑制剂，通过 eIF4E 磷酸化独立机制发挥作用。