BMS-466442 是一种有效的选择性的 asc-1 (丙氨酸丝氨酸半胱氨酸转运体 -1) 的抑制剂，其 IC50 为 11 nM。 BMS-466442 抑制 [3H] D- 丝氨酸摄取到大鼠脑突触体中，其 IC50 为 400 nM。 BMS-466442 可用于精神分裂症研究。

Arformoterol ((R,R)-Formoterol) tartrate 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，Kd 为 2.9 nM。Arformoterol tartrate 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Terazosin 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。

Midodrine 是一种选择性且具有口服活性的肾上腺 α1 受体激动剂。Midodrine 可增强血管收缩作用。Midodrine 可用于心血管疾病的研究，如直立性低血压。

DL-Norepinephrine tartrate 是一种外消旋儿茶酚胺神经递质，是左旋 (L-，有活性) 和右旋 (D-，活性很低或无活性) 两种立体异构体的等量混合物。DL-Norepinephrine tartrate 被氚标记后可用作一种示踪剂，用于帕金森病的研究。

Aposcopolamine 是一种可以从 Datura ferox 曼陀罗中分离得到的生物碱。Aposcopolamin 可与 ACHE，ADRA2A 和 CHRM2 紧密结合。Aposcopolamin 可用于阿尔茨海默病的研究。

BODIPY FL prazosin 是一种荧光 α1-肾上腺素α1-adrenergic 拮抗剂，对 α1a-AR 和 α1b-AR 的 Ki 值分别为 14.5、43.3 nM. BODIPY FL prazosin 也是一种荧光配体，激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 可用于研究 α1 -肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异 。

CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制 SDF-1 趋化因子（也称为 CXCL12 趋化因子）或 I-TAC（也称为 CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病。

8-O-Acetylharpagide 是一种环烯醚萜苷类化合物。8-O-Acetylharpagide 低剂量下具有抗衰老活性，高剂量下具有抗癌活性。8-O-Acetylharpagide 可诱导癌细胞发生晚期凋亡 (apoptosis) 和坏死样死亡，并下调 Akt、p-Akt、Bcl-2 等抗凋亡蛋白。8-O-acetylharpagide 在大鼠体内主要通过去甲基化、水解和葡萄糖醛酸化进行代谢，其活性代谢物可下调 AKT/NF-κB/MMP9 信号轴。8-O-Acetylharpagide 通过激动血管 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 发挥血管收缩作用。