Upidosin

目录号：SY-114243

Upidosin (Rec 15/2739) 是 α-1 肾上腺素受体 (α-1 AR) 拮抗剂。Upidosin 具有对 α-1A AR 亚型的中等选择性。Upidosin 具有尿选择性，在尿道和前列腺有更高的亲和力，Kb 值为 2-3 nM，在耳动脉和主动脉的 Kb 值为 20-100 nM。Upidosin 抑制 [3H]prazosin 与人 α-1A 肾上腺素受体结合。Upidosin 可用于尿道梗阻的研究。

¥414.00

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Bunitrolol

目录号：SY-114244

Bunitrolol hydrochloride 是一种口服有效的和对 β-肾上腺素能受体具有高亲和力的β-肾上腺素能阻滞剂。Bunitrolol hydrochloride 发挥显著的 β-受体拮抗活性，同时具有较弱的 α1- 阻断活性。Bunitrolol hydrochloride 主要用于心血管疾病如高血压、心绞痛的研究，还用于胎盘转运研究。

¥1150.00

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Xamoterol

目录号：SY-114245

Xamoterol 是一种选择性强效的β1-肾上腺素受体 激动剂。Xamoterol 具有研究心律失常的潜力。Xamoterol 具有研究 β1-肾上腺素能刺激与 IKr 之间关系的潜力。

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BAY-6096

目录号：SY-114246

BAY-6096 是一种化学探针，是一种有效的、选择性的高度水溶性的肾上腺素能受体 α2B 拮抗剂 IC50 为 14 nM。BAY-6096 可以有效降低 α2B 受体激动剂诱导的大鼠血管收缩。

¥2300.00

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Salbutamol-d3

目录号：SY-114247

Salbutamol-d3 (Albuterol-d3) 是 Salbutamol (HY-B1037) 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 可松弛支气管平滑肌，能够用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病引发的支气管痉挛。

¥3151.00

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Midodrine-d6 hydrochloride

目录号：SY-114248

Midodrine-d6 (hydrochloride) 是一种选择性且具有口服活性的肾上腺 α1 受体激动剂。Midodrine-d6 (hydrochloride) 可增强血管收缩作用。Midodrine-d6 (hydrochloride) 可用于心血管疾病的研究，如直立性低血压。

¥2668.00

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Metipranolol hydrochloride

目录号：SY-114249

Metipranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β 肾上腺素受体 (β adrenergic receptor) 阻断剂。可用于肺动脉高压及用于青光眼的研究。

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Prazobind

目录号：SY-114250

Prazobind (SZL 49) 是一种哌唑嗪类似物，是一种 α1-肾上腺素能受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Prazobind 竞争 α1-肾上腺素能受体结合位点，在富含 α1A (海马) 和 α1B (肝脏) 亚型的组织中，其效果相似 (IC50 为 1 nM)。Prazobind 可部分抑制环形肌、纵形肌和脾脏平滑肌收缩。Prazobind 可用于血压研究。

¥724.00

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AGN 192836

目录号：SY-114251

AGN 192836是有效，选择性的肾上腺素受体 (α2 adrenergic) 激动剂，对α2A，α2B 和 α2C的 EC50 值分别为8.7，41和6.6 nM。

¥1506.00

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