Procaterol

目录号：SY-114400

Procaterol 是一种可口服的选择性 β2 adrenergic receptor 激动剂。Procaterol可通过环磷酸腺苷依赖性机制直接抑制嗜酸性粒细胞迁移和 BEAS-2B 细胞释放嗜酸性粒细胞趋化活性因子。Procaterol对大鼠的支气管扩张作用和代谢作用存在较大的剂量差，可用于运动员哮喘研究。

询价

查看详情

Tamsolusin hydrochloride

目录号：SY-114401

Tamsolusin (YM12617) hydrochloride 是一种高选择性 α-1A 肾上腺素受体拮抗剂，用于良性前列腺增生的研究，在缓解相关症状方面表现出有效的生物活性。Tamsolusin hydrochloride 还可以使用经过验证的荧光分光光度法进行量化，展现出其在药物制剂常规质量控制分析中的潜力。

¥2864.00

查看详情

Alloyohimbine

目录号：SY-114402

Alloyohimbine 是一种生物碱，一种选择性 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，KDα1、KDα2 分别为 0.28 μM 和 0.006 μM。

询价

查看详情

HEAT hydrochloride

目录号：SY-114403

HEAT (BE2254) hydrochloride 是一种选择性 α1 肾上腺素能受体拮抗剂。HEAT hydrochloride，苯乙胺衍生物，对 α1a、α1b 和 α1c 的 pKi 分别为 9、9.1 和 8.57。

询价

查看详情

Zilpaterol-d7

目录号：SY-114404

Zilpaterol-d7 是 Zilpaterol 的氘代物。Zilpaterol 是 β 肾上腺素受体激动剂，广泛应用于饲喂牛。

询价

查看详情

SB-206606

目录号：SY-114405

SB-206606 是 BRL 37344 的立体异构体，是一种具有潜在特异性β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 的配体。[3H]SB 206606 对 β3-AR 的亲和力是对 β1/β2-肾上腺素能受体的 76 倍。

询价

查看详情

(±)-Penbutolol

目录号：SY-114406

(±)-Penbutolol ((Rac)-Penbutolol) 是 Penbutolol 的外消旋体。(±)-Penbutolol 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 拮抗剂。(±)-Penbutolol 通过拮抗运动引起的心动过速，降低运动引起的峰值呼气流量 (PEFR) 升高，并减少静息状态下的肾素活性 (PRA)。(±)-Penbutolol 在口服后 1 小时达到峰值血药浓度，其半衰期为 4.5 小时，并且在体内转化为活性代谢物。(±)-Penbutolol 可用于心血管相关疾病研究。

¥1288.00

查看详情

Benalfocin hydrochloride

目录号：SY-114407

Benalfocin 是一种新的选择性α-2肾上腺素受体拮抗剂。Benalfocin产生降压和心率降低作用。Benalfocin 可用于心血管效应的研究。

¥1334.00

查看详情

BRL-44408

目录号：SY-114408

BRL-44408 是一种选择性的肾上腺素能受体 α2A/α2B AR 的拮抗剂。BRL-44408 能有效拮抗去甲肾上腺素或肾上腺素受体激动剂 Clonidine (HY-12721) 对 K+ 诱导的 [3H]去甲肾上腺素和[3H]5-羟色胺释放的抑制作用。BRL-44408 与含有 α2A-肾上腺素受体的人血小板膜的亲和力，比 BRL-41992 和 Imiloxan (HY-101337) 更高。BRL-44408 可能通过调节 α2A-肾上腺素受体介导的机制影响去甲肾上腺素和 5-羟色胺的释放，在神经递质释放调节中具有潜在作用。

¥1955.00

查看详情