DL-Menthol (Racementhol) 是一种口服有效的、GABAaR 正向变构调节剂及 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 抑制剂，可通过血脑屏障。DL-Menthol 与 GABAAR 结合呈别构激活效应，增强 GABA 介导的氯离子内流，抑制神经元兴奋性。DL-Menthol 可在鱼类中诱导手术麻醉和抑制人类肝脏及肠道 UGT 酶对烟草致癌物的代谢解毒，导致 NNAL-N-Gluc 生成减少。

Neoeriocitrin 是一种 Naringin (HY-N0153) 的类似物，被发现存在于槲蕨根茎中。Neoeriocitrin 可诱导细胞增殖、分化，上调 I 型胶原蛋白、骨钙素及关键成骨标志物的表达，并提高 ALP 活性。Neoeriocitrin 可上调 Runx2、COL I、OCN 和 Beclin1 的表达。Neoeriocitrin 可抑制 P38 丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化，降低乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，同时提高胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性。Neoeriocitrin 可减少凋亡 (apoptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。Neoeriocitrin 可用于骨质疏松症和阿尔茨海默病的相关研究。

Chlorpyrifos-oxo 是一种 Chlorpyrifos 的活性代谢产物，是一种有效地抑制 AChE 的有效磷酸化剂。Chlorpyrifos-oxo 可以诱导微管蛋白亚基之间的交联并破坏微管功能。

Carbosulfan 是一种口服有效的 AChE 抑制剂，在生物体内可经水解转化为 Carbofuran 发挥杀虫作用。Carbosulfan 具有广谱杀虫活性，还能通过增强脂质过氧化和削弱抗氧化防御系统诱导严重的氧化应激。Carbosulfan 可导致雄性大鼠出现生殖毒性及幼崽发育障碍。Carbosulfan 在稻田环境中表现出持久性及对非靶标生物的潜在危害，常被用于生殖毒性及环境风险评估的相关研究平。

DMCM hydrochloride 是一种苯二氮杂 (benzodiazepine) 非选择性全反向激动剂。DMCM 对人重组 GABAA αxβ3γ2 受体亚型具有亲和力，对 α1，α2，α3 和 α5 受体的 Ki 值分别为 10 nM，13 nM，7.5 nM，2.2 nM。

(Rac)-Oleoylcarnitine 是一种内源性酰基肉碱，是甘氨酸转运蛋白 2 (GLYT2) 的潜在非竞争性抑制剂，可用作疼痛抑制剂。

4-Methylbenzylidene camphor-d4 是 4-Methylbenzylidene camphor 的氘代物。 4-Methylbenzylidene camphor(4-MBC;Enzacamene)是一个有机的樟脑衍生物，应用于化妆品行业的保护皮肤抵抗紫外线的能力，特别是紫外线B辐射。

Progabide 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 受体激动剂。

Ipidacrine 是一种口服有效和可透过血脑屏障的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。