Daclizumab

目录号：SY-102087

Daclizumab (Ro 24-7375) 是一种人源化单克隆抗体，阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚单位)。Daclizumab 抑制效应 T 细胞激活、调节性 T 细胞 (Treg) 的扩增和存活，以及激活诱导的 T 细胞凋亡 (apoptosis)。Daclizumab 增加 IL-2 的生物利用度，使其结合到中亲和力 IL-2R (IL-2R-IA)，从而促进抗炎性 CD56bright 自然杀伤 (NK) 细胞的扩增。Daclizumab 可用于多发性硬化症和炎症研究。

¥677.00

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Coenzyme Q9

目录号：SY-102088

Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。

¥817.00

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ZZW-115 hydrochloride

目录号：SY-102089

ZZW-115 hydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，Kd 为 2.1 μM，通过坏死和凋亡 (apoptosis) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。

¥880.00

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AVN-944

目录号：SY-102090

AVN-944 (VX-944) 是一种口服有效、选择性、非竞争性和特异性的 IMPDH (肌苷一磷酸脱氢酶)抑制剂。AVN-944 是从头合成鸟嘌呤核苷酸的必要限速酶。AVN-944 也是一种沙粒病毒 RNA 合成 (arenavirus RNA synthesis) 抑制剂，可阻断沙粒病毒感染。AVN-944 具有广泛的抗癌活性，可用于多发性骨髓瘤 (MM) 和急性髓系白血病 (AML) 的研究。

¥429.00

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SKLB325

目录号：SY-102091

SKLB325 是一种 JMJD6 抑制剂，其结合亲和力 (KD) 值为 0.755 μM，IC50 值为 0.7797 μM。SKLB325 在体内外对卵巢癌具有抗肿瘤作用。SKLB325 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB325 在肾细胞癌 (RCC) 中表现出显着的抗肿瘤功效。

¥1232.00

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Eldecalcitol

目录号：SY-102001

Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物，可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用，抑制细胞增殖、迁移，并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

¥1232.00

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Epoprostenol sodium

目录号：SY-102002

Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2) sodium salt 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式，用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。Epoprostenol sodium 作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植。

¥2948.00

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Sinapinic acid

目录号：SY-102003

Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物，为 HDAC 的抑制剂，IC50 值 2.27 mM，对 ACE-I 的活性也有抑制作用。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数，并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化。

¥591.00

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Nitidine chloride

目录号：SY-102004

Nitidine chloride 是从 Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制 STAT3，DNA 拓扑异构酶 1 和 2A，ERK 和 c-Src/FAK 相关信号通路，具有抗炎活性。Nitidine chloride 通过 MAPK 和 NF-kB 途径抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎性细胞因子的产生。

¥288.00

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