TUG-499

目录号：SY-112171

TUG-499 是一种选择性游离脂肪酸受体 1 (FFAR1 或 GPR40)激动剂（EC50 ： 7.39）。TUG-499对 FFAR1 或 GPR40的亲和力超过相关受体 FFA2、FFA3 和核受体 PPARγ，以及其他不同的受体、离子通道和转运蛋白。TUG-499 可用于研究 2 型糖尿病。

¥943.00

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GPR40/FFAR1 modulator 1

目录号：SY-112173

GPR40/FFAR1 modulator 1是一种针对Gq偶联的游离脂肪酸受体1 (GPR40/FFAR1) 的激动剂以及异构调节剂。

¥241.00

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MCHR1 antagonist 2

目录号：SY-112174

MCHR1 antagonist 2 是有效的黑色素聚集激素受体 1 拮抗剂，IC50为 65 nM。它也抑制hERG，在IMR-32 细胞中的IC50为 4.0 nM。

¥1001.00

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GPCR agonist-2

目录号：SY-112176

GPCR agonist-2 (4-(Cyclopropylamino)-3-nitrobenzoic acid) 是人源 GPCR GPR109B 的激动剂。

¥230.00

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MBX-2982

目录号：SY-112177

MBX2982 是口服具有活力的、选择性的 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。

¥1320.00

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YE 120

目录号：SY-112178

YE 120 是一种高效的 GPR35 激动剂（EC50：32.5 nM），具有潜在的抗炎抗癌活性，可用研究和G蛋白偶联受体相关的疾病。

¥1955.00

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GPR35 agonist 2

目录号：SY-112179

GPR35 agonist 2 (TC-G 1001) 是一种有效的 GPR35 激动剂。GPR35 agonist 2 在 β-arrestin 和 Ca2+ 释放试验中的 EC50 值分别为 26 和 3.2 nM。

¥1748.00

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GPR35 agonist 3

目录号：SY-112180

GPR35 agonist 3 是一种合成的 GPR35 激动剂，在β-arrestin 募集试验中测得 EC50 值为 1.4μg。GPR35 agonist 3 可用于研究癌症、2型糖尿病和心血管疾病。

¥621.00

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GW-1100

目录号：SY-112181

GW-1100是选择性的 GPR40 和 FFAR1 拮抗剂，可用于研究糖尿病和代谢疾病。

¥385.00

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