Furanodiene

目录号：SY-128633

Furanodiene 是一种萜类天然产物，可抑制外排转运蛋白Pgp 功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS 产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。

¥924.00

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Heme Oxygenase-1-IN-1

目录号：SY-128560

Heme Oxygenase-1-IN-1 (HO-1-IN-1) 是一种血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂，IC50=250 nM。

¥737.00

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LG 101506

目录号：SY-128817

RXR modulator

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α-2,3-sialyltransferase-IN-1

目录号：SY-128908

α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是一种 α-2,3-唾液酸转移酶抑制剂，具有抗癌活性。

¥3392.00

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Rufigallol

目录号：SY-128567

Rufigallol (AI3-00865) 是一种具有六个羟基的电子缺失的盘状分子，是诱导非平面AIE 分子形成DLC 的良好单元，是一种蒽醌衍生物。Rufigallol 诱导获得了DLC 特性，而TPE 基团的引入使分子结构在聚集状态下具有良好的荧光。Rufigallol 在体外的显著的协同抗疟作用，在体内与维生素C 和酮类化合物一起使用具有协同作用并显示出抗疟活性。

¥1621.00

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RORγt agonist 3

目录号：SY-128537

RORγt agonist 3 是 RORγt 的有效激动剂。RORγt agonist 3 能够促使 Th17 细胞分化，增加促炎细胞因子水平，进而提高淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 3 能够阻碍调节性 T 细胞的产生，并免疫反应产生抑制作用。

¥1232.00

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CAY10650

目录号：SY-128356

CAY10650 是高效的胞浆磷脂酶A2α抑制剂，IC50=12 nM，能够抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。

¥428.00

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Glucosylceramide synthase-IN-1

目录号：SY-128933

Glucosylceramide synthase-IN-1 (T-036) 是一种有效的、口服具有活力的、具有血脑屏障通透性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂，作用于人 GCS (IC50: 31 nM) 和小鼠 GCS (IC50: 51 nM)。Glucosylceramide synthase-IN-1 能够用于研究戈谢病。

¥1978.00

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Moslosooflavone

目录号：SY-128646

Moslosooflavone (5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone) 是一种从雪莲中分离出来的类黄酮，具有抗缺氧和抗炎作用。

¥374.00

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