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Aβ1–42 aggregation inhibitor 1
目录号:SY-129966
Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC50 值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的 Aβ1-42 聚集抑制剂,在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。
¥2472.00
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(Rac)-Oleoylcarnitine
目录号:SY-129920
(Rac)-Oleoylcarnitine 是一种内源性酰基肉碱,是甘氨酸转运蛋白 2 (GLYT2) 的潜在非竞争性抑制剂,可用作疼痛抑制剂。
¥1030.00
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Protopine hydrochloride
目录号:SY-130058
Protopine hydrochloride 是一种异喹啉生物碱,是特异性可逆和竞争性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。Protopine hydrochloride 具有抗炎、抗微生物、抗血管生成和抗肿瘤活性。
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ACHE-IN-38
目录号:SY-130032
ACHE-IN-38 (Compound mol-8) 通过抑制胆碱酯酶 (AChE) 对神经递质乙酰胆碱 (ACh) 的代谢分解,从而增强胆碱能传递,减轻阿尔茨海默病患者的记忆缺陷。
¥218.00
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Bretazenil
目录号:SY-129710
Bretazenil (Ro 16-6028) 是γ-氨基丁酸 (GABAA) 受体连接苯二氮卓部位的部分激动剂。Bretazenil 是经检测的有效苯二氮卓,IC50 (特异性[35S]TBPS 结合 IC50) 为 6.1 nM。Bretazenil 对重组 α1β1γ2 的 EC50 为 10 nM。具有抗惊厥作用。
¥330.00
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HZ166
目录号:SY-129800
HZ166 是一种 GABAA 受体亚型选择性苯二氮卓位点激动剂,对 α2- 和 α3-GABAA 受体具有优先活性。HZ166 显示出抗痛觉过敏作用。HZ166 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
¥929.00
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BuChE-IN-TM-10
目录号:SY-130040
BuChE-IN-TM-10 (TM-10)是一种有效的丁基胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂,其IC50 值为8.9 nM。BuChE inhibitor 1能够抑制和分解自诱导的Aβ聚合, 表现出强大的抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 渗透性。可用于阿尔兹海默症的研究。
¥1483.00
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Pitofenone
目录号:SY-130064
Pitofenone 是一种解痉化合物,能够抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性,对于来自牛红细胞和电鳗的乙酰胆碱酯酶的 Ki 值分别为 36 和 45 μM。
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Chlorpyrifos-d10
目录号:SY-129984
Chlorpyrifos-d10 是 Chlorpyrifos 的氘代物。Chlorpyrifos 是一种有机磷酸酯杀虫剂,被归类为亚硫磷。Chlorpyrifos 的氧代谢产物是 AChE 的抑制剂,可影响昆虫,人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos oxon (CPO) 代谢物可被血浆酶对氧磷酶 1 (PON1) 水解,PON1 的过表达减轻了与 CPO 暴露相关的神经毒性。
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