PROTAC BRD9 Degrader-6

目录号：SY-111553

PROTAC BRD9 Degrader-6 是一种有效的 BRD9 降解剂 (IC50=0.13 nM)，可用于 BAF 复合物相关疾病的研究。

¥3465.00

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PROTAC BRD4 Degrader-3

目录号：SY-111554

PROTAC BRD4 Degrader-3 (compound 1004.1) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC 。

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CPI703

目录号：SY-111555

CPI703 是 BRD 的抑制剂，可结合到5DBM 复合体的结构域1。

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SMARCA2-IN-10

目录号：SY-111556

SMARCA2-IN-10 (Compound 4) 是一种高选择性 SMARCA2 ATPase 结构域抑制剂 (IC50=17.676 μM)。SMARCA2-IN-10 诱导 SMARCA4 缺陷型肿瘤细胞死亡。SMARCA2-IN-10 有望用于 SMARCA4 突变型非小细胞肺癌、小细胞卵巢癌及黑色素瘤的研究。

¥718.00

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BRD4-IN-3

目录号：SY-111557

BRD4-IN-3 (compound 141) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC50 为 <0.5 µM。BRD4-IN-3 对 MYC-Raji 显示细胞毒性，IC50 值 >1 µM。

¥5727.00

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dBRD9 dihydrochloride

目录号：SY-111559

dBRD9 dihydrochloride 是一种选择性的 BRD9 PROTAC 降解剂。dBRD9 dihydrochloride 抑制 AML 细胞系的增殖。

¥1932.00

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SB-284851-BT

目录号：SY-111560

SB-284851-BT 是一种 BRD4/p38α/BRDT 抑制剂。SB-284851-BT 抑制 BRD4-BD1 (IC50=1.7 µM)、p38α (Kd=0.47 nM)、BRDT (1) (IC50=18 µM) 和 BRD4 (1) (IC50=3.7 µM)。SB-284851-BT 通过抑制 p38α 以减少 IL-8 的产生，抑制 BRD4 以下调癌症的 c-Myc 和 NF-κB 基因通路。SB-284851-BT 能与溴结构域和超末端结构域 (BET) 结合。

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MI-1481

目录号：SY-111561

MI-1481 是 Menin-MLL1 相互作用的高度有效的抑制剂，其 IC50 为3.6 nM。MI-1481 显著降低小鼠骨髓细胞生长转化，抑制白血病的进展。

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RX-37

目录号：SY-111562

RX-37 是一种选择性 BET 抑制剂。RX-37 可与 BET 溴结构域蛋白 (BRD2、BRD3 和 BRD4) 结合，Ki 值为 3.2-24.7 nM。RX-37 可用于癌症的研究。

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