Acetylethylcholine mustard hydrochloride (Acetyl-AF64) 是一种胆碱乙酰转移酶 (choline acetyl-transferase) 抑制剂，它通过抑制乙酰乙胆碱 (Ach) 的合成来减少肌管的收缩频率，其半最大抑制浓度 (IC50) 为 1.22 mM。Acetylethylcholine mustard hydrochloride 是高亲和力胆碱转运系统的不可逆配体。Acetylethylcholine mustard hydrochloride 还是一种胆碱毒素。Acetylethylcholine mustard hydrochloride 还是乙基胆碱芥子氮阳离子的前体。

Ep300/CREBBP-IN-3 (Example 61) 是一种有效的 Ep300 和 CREBBP 抑制剂，IC50 分别为 0.056 μM 和 0.095 μM。Ep300/CREBBP-IN-3 可用于癌症研究。

(E/Z)-NiCur 是 NiCur (HY-139149) 的活性异构体。(E/Z)-NiCur 是一种有效的 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。

NSC 698600 是一种有效的 PCAF 抑制剂，其 IC50 值为 6.51 µM (PCAF/H31-21)。NSC 698600 具有较好的抗癌活性，能抑制癌细胞的增殖。

Ep300/CREBBP-IN-8 (Example 37) 是一种有效的和具有口服活性的 Ep300 和 CREBBP 抑制剂，IC50 分别为 0.014 μM 和 0.018 μM。Ep300/CREBBP-IN-8 可用于癌症研究。

4-Aminonaphthalen-1-yl acetate 是一种 4-氨基-1-萘酚衍生物，是赖氨酸 (K) 乙酰转移酶 KAT8 的阴性试剂。4-Aminonaphthalen-1-yl acetate 对 KAT8 无活性。

CPI-455 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂，对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM，CPI-455 介导 KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的整体水平，并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。

GSK2879552 是一种可口服的，不可逆的 LSD1/ KDM1A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Iadademstat (ORY-1001) dihydrochloride 是一种不可逆的选择性赖氨酸特异性脱甲基酶 1A (KDM1A/LSD1) 抑制剂。