Salidroside

目录号：SY-100393

Salidroside 是一种从红景天中分离出来的具有生物活性的酚苷化合物，是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Salidroside能通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状，还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。Salidroside也可以通过调节CDK4-cyclin D1通路阻滞G1期和/或调节Cdc2-cyclin B1通路阻滞G2期阻滞来抑制癌细胞的生长。

¥121.00

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Bigelovin

目录号：SY-100394

Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬，有抗肿瘤活性。

¥656.00

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SR8278

目录号：SY-100395

SR8278 是竞争性核血红素受体REV-ERB 合成拮抗剂，能够抑制 REV-ERBα 转录活性(EC50:0.47 μM)。它可用于调节生物体内的代谢和研究生物节律。

¥528.00

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Ro-3306

目录号：SY-100396

Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。

¥402.00

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BAY-524

目录号：SY-100397

BAY524 是Bub1抑制剂，当 2 mM ATP 时，其IC50=450 nM。

¥885.00

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A939572

目录号：SY-100398

A939572 是口服具有活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1SCD1抑制剂，对mSCD1和hSCD1的IC50分别为 <4 nM 和 37 nM。

¥351.00

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Chst15-IN-1

目录号：SY-100399

Chst15-IN-1 是一种选择性、可逆且共价的 Chst15 酶抑制剂，能够抑制硫酸软骨素E（CS-E）及相关硫转移酶的硫酸化过程，从而减弱硫酸软骨素蛋白聚糖（CSPGs）的抑制效应，被认为具有促进神经修复的潜力。

¥897.00

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Aspartame

目录号：SY-100400

Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯，由苯丙氨酸 (50%)，天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。它可用作合成的非营养性甜味剂。

¥66.00

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Omeprazole

目录号：SY-100301

Omeprazole 是一种可阻滞 H(+)-K(+)-ATPase 的质子泵抑制剂，用于治疗消化不良，消化性溃疡，胃食管逆流，咽喉逆流。

¥399.00

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