Dehydrocrenatidine

目录号：SY-110861

Dehydrocrenatidine 是天然的生物碱，是特异性的 JAK 抑制剂。Dehydrocrenatidine在大鼠神经痛模型中抑制电压门控钠通道并改善机械性异位。

¥3234.00

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JAK 3i

目录号：SY-110862

JAK3i 是一种高选择性的JAK3 抑制剂 (IC50: 0.43 nM)。JAK3i 与 JAK3 中的半胱氨酸形成共价键，但不与 JAK1、JAK2 或 TYK2 中密切相关的激酶结构域形成共价键。JAK3i 在体内抑制 IL-2 驱动的 t 细胞增殖，具有自身免疫性疾病研究的潜力。

¥3080.00

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Baricitinib-d5

目录号：SY-110863

Baricitinib-d5 是 Baricitinib 的氘代物。Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC50 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。

¥7360.00

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Blovacitinib

目录号：SY-110864

Blovacitinib (TUL01101) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的 IC50 值分别为 3，37，1517 和 36 nM。Blovacitinib 可用于类风湿性关节炎的研究。

¥1771.00

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(1R)-AZD-1480

目录号：SY-110865

(1R)-AZD-1480 是 AZD-1480，一种 ATP 竞争型的 JAK1 和 JAK2 抑制剂的 (1R) 手性异构体。

¥1738.00

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SD-1029

目录号：SY-110866

SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化，从而抑制 STAT3 激活。

¥1702.00

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JAK2-IN-11

目录号：SY-110867

JAK2-IN-11 (Example 6) 是一种 JAK2 激酶抑制剂，对 JH2 BIND WT/V617F IC50 ≤10 nM。JAK2-IN-11 具有抗肿瘤活性。

¥7245.00

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RO495

目录号：SY-110868

RO495 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶2 (TYK2 kinase) 的有效抑制剂。

¥924.00

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JAK-IN-11

目录号：SY-110869

JAK-IN-11 (Example 1,II) 是一种有效的选择性 JAK 抑制剂。有潜力用于皮肤病 (如盘状红斑狼疮) 的研究。JAK-IN-11 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

¥4620.00

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