Maytansine

目录号：SY-107839

Maytansine 是一种高效的微管靶向化合物，可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。

¥583.00

查看详情

PDK1-IN-1

目录号：SY-107832

PDK1-IN-1 (Compound 2-11) 是 PDK1 抑制剂。PDK1-IN-1 也可作为其他激酶的抑制剂，例如 FGFR3、NTRK3、RP-S6K 和 WEE1。PDK1-IN-1 选择性抑制微管亲和力调节激酶 (MARK)。PDK1-IN-1 可用于骨髓增生性疾病、癌症和阿尔茨海默病的研究。

¥121.00

查看详情

Monomethyl auristatin E intermediate-1

目录号：SY-107841

Monomethyl auristatin E intermediate-1 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

¥37.00

查看详情

Tetrahydrocortisol

目录号：SY-107851

Tetrahydrocortisol 是一种皮质醇代谢物，可抑制地塞米松诱导交联肌动蛋白网络的形成。Tetrahydrocortisol 可用于原发性开角型青光眼、糖皮质激素诱导的高眼压、Lewis 肺癌和 EMT-6 小鼠乳腺癌的研究。

¥574.00

查看详情

LIMK1 inhibitor 1

目录号：SY-107829

LIMK1 inhibitor 1 (compound 24) 是 LIMK1 抑制剂。LIMK1 inhibitor 1 可用于抗癌研究。

¥828.00

查看详情

Fenbendazole

目录号：SY-107838

Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。

¥304.00

查看详情

Cys-McMMAF

目录号：SY-107857

Cys-McMMAF 是 AlMcMMAF 释放的有效载荷，AlMcMMAF 是一种抗 5T4 的人源化 A1 抗体，通过马来酰咪唑丙基连接物偶联到微管破坏 MMAF (HY-15579)。Cys-McMMAF 对两种肿瘤小鼠模型(H1975 和 MDA-MB-361-DYT2 模型) 均有抑癌效果。

¥3388.00

查看详情

7-epi-Taxol

目录号：SY-107850

7-epi-Taxol 是 taxol 的活性代谢物，在抑制细胞增殖及微管 (microtubule) 解离，诱导微管聚合等方面与 taxol 作用相当。

¥366.00

查看详情

Curcolonol

目录号：SY-107828

Curcolonol 是一种呋喃型倍半萜。Curcolonol 可以从几种草药中分离出来。Curcolonol 对 LIM 激酶 1 具有抑制活性。Curcolonol 可用于乳腺癌的研究。

询价

查看详情