BRD4097

目录号：SY-107769

BRD4097 是一种针对组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂。BRD4097 通过金属螯合和空间排斥机制来抑制 HDACs 的活性发挥作用，特别是 HDAC 1，2 和 3，这种抑制作用可能有助于调节基因表达和改变染色质结构，进而影响多种生物学过程。BRD4097 用于研究 HDAC 在胆固醇代谢和 NPC1 疾病中的作用。

¥2702.00

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MD 85

目录号：SY-107770

MD 85 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，其 EC50 为 5 μM。MD 85 可用于癌症研究。

¥950.00

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KT-531

目录号：SY-107771

KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂，其 IC50 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP-T11 细胞表现出较强的抑制作用， IC50 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究。

¥692.00

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Butyrylhydroxamic acid

目录号：SY-107772

Butyrylhydroxamic acid (N-Hydroxybutanamide) 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Butyrylhydroxamic acid 可增强啮齿动物行为模型中的记忆力，可用于记忆增强剂、情绪稳定剂和 β-链血红蛋白疾病研究。

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HDAC-IN-2

目录号：SY-107773

HDAC-IN-2 (Compound 6) 是一种组蛋白脱乙酰酶 4 (HDAC4) 抑制剂。HDAC-IN-2 对 IIa 类酶具有亲和力。HDAC-IN-2 是一种有用的研究工具，可用于高通量筛选和后续化学研究。

¥2082.00

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(2R,4R,6S)-Tubacin

目录号：SY-107774

(2R,4R,6S)-Tubacin 是 Tubacin (HY-13428) 的 2R,4R,6S 对映体。Tubacin 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 4 nM，大约是对 HDAC1 的 350 倍。Tubacin 还抑制 MBLAC2。

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RTS-V5

目录号：SY-107775

RTS-V5是HDAC/蛋白酶体的抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8的IC50分别为6.9，18，15，0.27，0.53 μM。

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MEISi-1

目录号：SY-107776

MEISi-1 是一种小分子 MEIS1 蛋白的同源结构域抑制剂。MEISi-1 能够显著抑制含有 MEIS 结合位点 (TGACAG) 的荧光素酶报告基因的活性，并在体外和体内诱导小鼠和人类的一类关键造血干细胞 (HSC) 的自我更新。MEISi-1 可用于血液疾病，心脏再生以及癌症领域的研究。

¥805.00

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BRD2492

目录号：SY-107677

BRD2492 (compound 6d) 是一种有效的选择性 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，IC50 分别为 13.2 nM 和 77.2 nM。BRD2492 对 HDAC1/2 的选择性是 HDAC3 和 HDAC6 的 100 倍以上。BRD2492 抑制乳腺癌细胞系生长，对于 T-47D 和 MCF-7 细胞的 IC50 分别为 1.01 μM 和 11.13 μM。

¥391.00

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