4E1RCat

目录号：SY-107543

4E1RCat 是一种 cap 依赖性翻译抑制剂，能够抑制 eIF4E:eIF4GI 相互作用，IC50 值约为 4 μM。

¥748.00

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DNL343

目录号：SY-107544

DNL343 是一种有效的、选择性、口服活性和脑渗透的激活真核起始因子 eIF2B 激活剂。DNL343 可抑制中枢神经系统 (CNS) 的综合应激反应 (ISR) 活性，逆转神经变性和神经炎症。DNL343 还预防了 eIF2B 功能丧失 (LOF) 突变体突变小鼠的运动功能障碍和过早死亡。DNL343 可用于神经退行性疾病的研究。

¥4180.00

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eIF4A3-IN-1

目录号：SY-107545

eIF4A3-IN-1 是一种具有细胞无义介导的 RNA 降解 (NMD) 抑制活性的选择性 eIF4A3 抑制剂 (IC50: 0.26 μM; Kd: 0.043 μM)。eIF4A3-IN-1 能特异性结合 eIF4A3 非 ATP 结合位点。eIF4A3-IN-1 具有抗肿瘤和镇痛的活性。

¥2058.00

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GCN2-IN-6

目录号：SY-107546

GCN2-IN-6 (Compound 6d) 是一种有效的口服 GCN2 抑制剂，通过酶法 (IC50 为 1.8 nM) 和细胞分析 (IC50 为 9.3 nM) 证实。GCN2-IN-6 还是 eIF2α 激酶 PERK 抑制剂，IC50 为 0.26 nM (酶法测定) 和 230 nM (细胞测定)。

¥2656.00

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HC-7366

目录号：SY-107547

HC-7366 (GCN2 modulator-1) 是一种口服有效的 GCN2 激活剂。HC-7366 能有效竞争并占据 GCN2 的ATP 结合口袋，其 IC50 为 72 nM，这种结合触发了 GCN2 的构象激活，导致整合应激反应 (ISR) 通路的下游信号 (如 ATF4、ASNS) 上调，最终发挥抗肿瘤作用。HC-7366 对 ZAK 也有抑制活性，其 IC50 为 47 nM。HC-7366 可用于研究纤维肉瘤和急性髓系白血病。

¥540.00

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HR-19011

目录号：SY-107548

HR-19011 是一种靶向血红素调节抑制因子 (HRI) 的 eIF2α 磷酸化激活剂。HR-19011 对 K562 细胞具有生长抑制活性，其 IC50 值为 3.91 µM。HR-9011 通过靶向 HRI，激活 HRI-eIF2α-ATF4-信号轴，从而抑制血液系统恶性肿瘤的生长。HR-19011 在体内表现出良好的安全性，可用于血液系统恶性肿瘤 (白血病) 的相关研究。

¥972.00

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E235

目录号：SY-107549

E235 是一种激活转录因子 4 (ATF4) 的表达调节剂。E235 通过激活综合应激反应 (ISR) 和 DNA 损伤应答信号降低细胞的活力。E235 具有抗增殖活性，可用于肿瘤研究。

¥621.00

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eIF4E-IN-2

目录号：SY-107550

eIF4E-IN-2 是一种有效的真核起始因子 4e (eIF4e) 的有效抑制剂，其 IC50 为 13 nM。eIF4E-IN-2 可抑制 MDA-MB-361 细胞增殖。eIF4E-IN-2 可用于乳腺癌研究。

¥4140.00

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GCN2-IN-7

目录号：SY-107551

GCN2-IN-7 (compound 39) 是一种具有口服活性和选择性的 general control nonderepressible 2 (GCN2) 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有体内的抗肿瘤活性。

¥3599.00

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