RTx-152 可捕获在 DNA 上的 Polθ ，是一种变构的 Polθ-pol 抑制剂 (IC50: 6.2 nM)。RTx-152 选择性杀死具有 HR 缺陷的癌细胞，并抑制多种遗传背景中的 PARP 抑制剂的耐药性，包括同源重组 (HR)-proficient 的细胞。RTx-152 选择性杀死 BRCA2 缺失的细胞。

SMN-C2 ，RG-7916 的类似物，是一种选择性的 SMN2 基因剪接调节剂，通过结合 SMN2 pre-mRNA 起作用，从而增加远上游元件结合蛋白 1 (FUBP1) 和 KH 型剪接的 RNA 结合蛋白的亲和力调节蛋白 (KHSRP) 到 SMN2 pre-mRNA 复合物。SMN-C2 可用于脊髓性肌萎缩症 (SMA) 研究。

GTSE1-IN-1 是一种具有口服活性的 GTSE1 抑制剂。GTSE1-IN-1 能够抑制 GTSE1 的转录和表达。GTSE1-IN-1 可通过持续的 DNA 损伤诱导细胞周期停滞和细胞衰老，从而抑制癌细胞增殖。GTSE1-IN-1 可用于癌症研究，如结肠癌和肺癌。

AS-136A 是麻疹病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的，具有口服活性的非核苷抑制剂，对麻疹病毒的 IC50 为 2 µM。

Demethylasterriquinone B1 (DAQ B1; L-783281) 是一种具有口服活性的胰岛素受体 (insulin receptor) 激动剂和 AKT 激活Demethylasterriquinone B1 通过激活 Akt，进而上调 eNOS 表达和活性、增加 NO 生成，同时下调 NADPH 氧化酶亚基 p22phox 表达、减少氧化应激，高血压大鼠的血管内皮功能障碍。Demethylasterriquinone B1 和 AKT 抑制剂联合用药，通过靶向胰岛素信号通路，激活蚊子的 RNA 干扰和 JAK/STAT 两条抗病毒通路，从而减少寨卡病毒感染。

NSC639828 是一种有效的 DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 抑制剂，IC50 为 70 μM。NSC639828 具有高抗肿瘤活性。NSC639828 具有研究癌症疾病的潜力。

WRN inhibitor 5 是一种环状乙烯基砜化合物，是韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 的抑制剂。WRN inhibitor 5 可用于癌症研究，包括以微卫星不稳定性 (MSI) 和/或 DNA 错配修复系统 (dMMR) 缺陷为特征的癌症。

DNase I (filtered) (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶, 在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用, 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。通过0.22 μM 滤膜过滤，未进行热原性测试。

Psammaplin A 是一种海洋代谢产物。Psammaplin A 是一种选择性的 HDAC1 (IC50: 45 nM)、DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) (IC50: 18.6 nM)、氨基肽酶 N (APN) (IC50: 18 μM) 抑制剂。Psammaplin A 还能抑制 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase) 和法呢基蛋白转移酶 (farnesyl protein transferase)。Psammaplin A 是一种 PPARγ 激活剂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Psammaplin A 具有抗肿瘤和抗炎活性。Psammaplin A 对革兰氏阳性菌具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 旋转酶活性。Psammaplin A 可抑制血管的生成。