SRI-29329

目录号：SY-106718

SRI-29329 是特异性的 CLK 抑制剂，对CLK1、CLK2 和 CLK4 的IC50 值分别为 78 nM、16 nM 和 86 nM。

¥943.00

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AMG 925

目录号：SY-106719

AMG 925 是一种有效的选择性的 FLT3/CDK4 双重抑制剂，IC50 分别为 2±1 nM 和 3±1 nM。

¥808.00

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AS2863619 free base

目录号：SY-106720

AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。

¥1089.00

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Senexin C

目录号：SY-106721

Senexin C 是一种选择性和具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂。Senexin C 显示出强烈的肿瘤富集药代动力学 (PK) 谱和肿瘤药效学 (PD) 标志物反应。Senexin C 抑制 MV4-11 白血病细胞的生长具有良好的耐受性。

¥2174.00

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(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride

目录号：SY-106722

(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride 是一种口服活性的 CDK2，JAK2 和 FLT3 的抑制剂，IC50 值分别为 13，73 和 56 nM。(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride 有效的抑制癌细胞的增殖，可用于癌症的研究。

¥1265.00

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CDK8-IN-13

目录号：SY-106723

CDK8-IN-13 是一种强效、选择性且具有口服活性的 CDK8 抑制剂，其 IC50 值为 51.9 nM。CDK8-IN-13 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK8-IN-13 降低 p-STAT1 S727 和 p-STAT5 S726 的表达。CDK8-IN-13 具有抗肿瘤活性。

¥506.00

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S6K1-IN-1

目录号：SY-106724

S6K1-IN-1 是一种选择性 S6K1 抑制剂，其 IC50 值为 52 nM。S6K1-IN-1 可用于肥胖与胰岛素抵抗相关疾病的研究。

¥561.00

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(S)-Roscovitine

目录号：SY-106725

(S)-Roscovitine ((S)-Seliciclib; (S)-CYC202) 是一种有效的可穿过血脑屏障的 CDKs 抑制剂。(S)-Roscovitine 具有神经保护功效。(S)-Roscovitine 具有用于中风研究的潜力。

¥12190.00

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1,1-Dimethylethyl 4-(5-amino-3-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate

目录号：SY-106726

1,1-Dimethylethyl 4-(5-amino-3-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate 是一种 Palbociclib (HY-50767) 的杂质。Palbociclib 是一种具有口服活性的选择性 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 11 和 16 nM。

¥5175.00

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