PF-543

目录号：SY-101612

PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。

¥902.00

查看详情

Nitrochin

目录号：SY-101605

Nitrochin (4-NQO) 是一种化学致癌物质。Nitrochin 在食管细胞中诱导制瘤素-M (OSM) 产生。Nitrochin 诱导 DNA 损伤，并通过 p53 依赖性线粒体信号通路诱导凋亡 (apoptosis)。

¥684.00

查看详情

Rhosin hydrochloride

目录号：SY-101598

Rhosin hydrochloride 是一种有效的，特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂，能特异性的结合 RhoA，抑制 RhoA-GEF 相互作用，Kd 值 ~ 0.4 uM，但不与 Cdc42 或 Rac1，GEF，LARG 相互作用。Rhosin hydrochloride 可诱导细胞凋亡。Rhosin hydrochloride 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。

¥1232.00

查看详情

MG 149

目录号：SY-101618

MG149 (Tip60 HAT inhibitor) 是 Tip60 抑制剂，IC50 为 74 μM，对 MOF 的抑制性较相似，IC50 为 47 μM，而对 PCAF 和 p300 则几乎无活性。MG 149 通过抑制 KAT8，阻断 PINK1 激酶活性。MG149 抑制 Parkin 和泛素的磷酸化，从而抑制 PINK1 依赖的线粒体自噬启动。MG 149 可以逆转慢性束缚应激 (CRS) 诱导的高血压及相关分子变化。MG 149 常用于高血压和帕金森等疾病的研究。

¥370.00

查看详情

Barasertib-HQPA

目录号：SY-101611

Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B抑制剂，在非细胞试验中 IC50 值为0.37 nM。Barasertib-HQPA (AZD2811) 对可引起癌细胞生长阻滞和凋亡。

¥547.00

查看详情

Cytochrome C

目录号：SY-101604

Cytochrome C 是一种多功能酶，参与细胞的生死决定。Cytochrome C 在线粒体电子传递和内在 II 型凋亡 (apoptosis) 中至关重要。

¥484.00

查看详情

Demecolcine

目录号：SY-101597

Demecolcine 是一种有效的有丝分裂抑制剂，抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合的 IC50 值为 2.4 μM。Demecolcine 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。

¥638.00

查看详情

BAY 11-7085

目录号：SY-101617

BAY 11-7085 (BAY 11-7083) 是一种抑制剂，可抑制 NF-κB 激活和 IκBα 磷酸化，稳定 IκBα 的 IC50 值为 10 μM。

¥190.00

查看详情

SCR7 pyrazine

目录号：SY-101610

SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂，它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 pyrazine 可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

¥770.00

查看详情