Atorvastatin-d5 sodium

目录号：SY-106154

Atorvastatin-d5 (sodium) 是 Atorvastatin sodium 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

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Retinoic acid-d6

目录号：SY-106155

Retinoic acid-d6 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。

¥17710.00

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6-CEPN

目录号：SY-106156

6-CEPN 是 RAS 抑制剂。6-CEPN 可以通过与 Icmt 的结合位点结合来抑制 RAS 的激活。6-CEPN 具有抗癌活性。6-CEPN 可以将癌细胞阻滞在 G1 期。6-CEPN 可以诱导细胞自噬和坏死 （Icmt:异戊酰半胱氨酸羧甲基转移酶）。

¥1540.00

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Desmethyl Naproxen-d3

目录号：SY-106157

Desmethyl Naproxen-d3 是 Desmethyl Naproxen。Desmethyl Naproxen 是抗炎剂 Naproxen 的代谢物。

¥4646.00

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Sertindole-d4

目录号：SY-106158

Sertindole-d4 是 Sertindole 的氘代物。Sertindole是5-HT2A，5-HT2C，D2和αl受体拮抗剂。

¥1989.00

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CFTR corrector 2

目录号：SY-106159

CFTR corrector 2是囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 的调节剂，来自专利US20140274933。

¥385.00

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Crenolanib benzenesulfonate

目录号：SY-106160

Crenolanib benzenesulfonate 是有效和选择性的野生型和突变型 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3 和 PDGFRα/β 的 Kd 分别为 0.74 nM，2.1 nM，3.2 nM。

¥1035.00

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Tizoxanide-d4

目录号：SY-106161

Tizoxanide-d4 是 Tizoxanide 的氘代物。Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 的活性。

¥1794.00

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Fasudil dihydrochloride

目录号：SY-106162

Fasudil (HA-1077; AT877) dihydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil dihydrochloride 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil dihydrochloride 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

¥770.00

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