UCM-1336

目录号：SY-105975

UCM-1336 是有效的 ICMT 抑制剂，其 IC50 值为2 μM。UCM-1336诱导内源性Ras错位，降低Ras激活，通过自噬和凋亡诱导细胞死亡。

¥1001.00

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LV-320

目录号：SY-105976

LV-320 是一种有效且非竞争性的 ATG4B 抑制剂，其 IC50 值为 24.5 μM，Kd 值为 16 μM。 LV-320 抑制 ATG4B 的酶促活性，阻断细胞自噬，并且在体内稳定，无毒且有活性。

¥1232.00

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Acumapimod

目录号：SY-105977

Acumapimod (BCT197) 是口服活性的p38 MAP激酶抑制剂，对p38α的IC50值小于1 μM。

¥616.00

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WYC-209

目录号：SY-105978

WYC-209，一种合成类视黄醇，是维甲酸受体 (RAR)激动剂。WYC-209 主要通过 caspase 3 途径诱导 TRC 凋亡，抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的 IC50 值为 0.19 μM，具有长期效应且毒性小。

¥282.00

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HMG499

目录号：SY-105979

HMG499是有效，选择性的 HMG-CoA还原酶 抑制剂， EC50为 0.41 μM。HMG499可预防他汀类活性分子诱导的HMGCR积聚，降低血清胆固醇水平，减少动脉粥样硬化。

¥6259.00

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CCT128930 hydrochloride

目录号：SY-105980

CCT128930 hydrochloride是一种有效且选择性的 AKT 抑制剂 (IC50=6 nM)。CCT128930 hydrochloride 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶 (IC50=168 nM) 具有 28 倍的选择性，对 p70S6K (IC50=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。

¥429.00

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Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid

目录号：SY-105981

Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接体偶联物，结合了基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体和 3 个单元 PEG Linker。

¥214.00

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Thalidomide-O-C6-COOH

目录号：SY-105982

Thalidomide-O-C6-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥341.00

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(+)-Talarozole

目录号：SY-105983

(+)-Talarozole 是视黄酸代谢的有效抑制剂，来自专利 WO 1997049704 A1。

¥1375.00

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