AC-73

目录号：SY-105625

AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药，也是白血病细胞自噬的诱导剂。

¥385.00

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UVI 3003

目录号：SY-105627

UVI 3003 是一种高度选择性的 retinoid X receptor (RXR) 抑制剂，在 Cos7 细胞中，抑制非洲爪蟾蜍和人 RXRα 的活性，IC50 值分别为 0.22 和 0.24 μM。

¥470.00

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Bergapten

目录号：SY-105628

Bergapten 是一种天然的抗炎剂和抗肿瘤剂。Bergapten 抑制鼠和人 CYP 亚型。

¥304.00

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Vitexin

目录号：SY-105629

Vitexin 是一种 c-糖基化的黄酮，存在于多种药用植物中，例如胡卢巴(Trigonella foenum-graecum Linn.)。 Vitexin 具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。

¥456.00

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Irinotecan hydrochloride trihydrate

目录号：SY-105630

Irinotecan hydrochloride trihydrate ((+)-Irinotecan hydrochloride trihydrate) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

¥494.00

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HaloPROTAC-E

目录号：SY-105631

HaloPROTAC-E 是一种 Halo PROTAC 高效降解剂，可诱导携带 Halo 标签的两种内体定位蛋白 SGK3 和 VPS34 的可逆降解，其 DC50 为 3-10 nM。HaloPROTAC-E 显著选择性诱导 Halo 标记的内源性 VPS34 复合物 (VPS34、VPS15、Beclin1 和 ATG14) 的降解，并能够抑制自噬。

¥1826.00

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CD437

目录号：SY-105632

CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。

¥285.00

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(-)-Epicatechin gallate

目录号：SY-105633

(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。(-)-Epicatechin gallate 是 GLUT1 和 GLUT5 抑制剂。 (-)-Epicatechin gallate 可降低表达 GLUT5 的 hxt0 酵母细胞的生长。

¥428.00

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Pinocembrin

目录号：SY-105634

Pinocembrin ((+)-Pinocoembrin) 是从蜂胶中得到的黄酮类物质，为竞争性的组氨酸脱羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制剂，同时为有效的抗过敏剂，具有抗氧化、抗菌、抗炎作用。

¥342.00

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