Fluoxetine

目录号：SY-105477

Fluoxetine (LY-110140 free base) 是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)。

¥456.00

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LY2109761

目录号：SY-105479

LY2109761是可口服，选择性的 TGF-β receptor type I/II 抑制剂，Ki分别为38 nM 和 300 nM。

¥352.00

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GCN2iB

目录号：SY-105480

GCN2iB 是具有 ATP 竞争性的、一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ——压力应答激酶 (GCN2) 的抑制剂，其 IC50 值为 2.4 nM。

¥693.00

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U0126-EtOH

目录号：SY-105481

U0126-EtOH 是一种有效，非 ATP 竞争性的，选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂，IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。

¥380.00

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Niacin

目录号：SY-105483

Niacin (Vitamin B3) 是一种具有口服活性的水溶性B3维生素 (B3 vitamin)，是人类必需的营养物质。Niacin (Vitamin B3) 在能量代谢、细胞信号级联调节基因表达和细胞凋亡 (apoptosis) 中起关键作用，也可用于心血管疾病的研究。

¥228.00

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Colistin sulfate

目录号：SY-105485

Colistin是一种多肽抗生素，其通过与革兰氏阴性细菌的外细胞膜中的脂多糖和磷脂结合来抑制革兰氏阴性细菌。

¥304.00

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Hydroxychloroquine sulfate

目录号：SY-105487

Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

¥471.00

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Glibenclamide

目录号：SY-105489

Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

¥339.00

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Ixazomib

目录号：SY-105491

Ixazomib (MLN2238) 是一种有效的选择性的可逆蛋白酶体 (proteasome)抑制剂，抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解 (β5) 位点，IC50 为 3.4 nM，Ki 为 0.93 nM。

¥1001.00

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