RIP1 kinase inhibitor 5

目录号：SY-104763

RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 RIP1 抑制剂，用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。RIP1 kinase inhibitor 5 与 SIR1-365 (compound 13) 相似，可抑制坏死 (necrosis) 和铁死亡活性。

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CSLP37

目录号：SY-104764

CSLP37 是一种选择性 RIPK2 抑制剂，IC50 为 16.3 nM。CSLP37 对 RIPK1 和 RIPK3 没有抑制活性。CSLP37 显示出对细胞 NOD1 和 NOD2 反应的强效抑制。

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cRIPGBM

目录号：SY-104765

cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡衍生物，是通过与受体相互作用蛋白激酶2 (RIPK2)结合，诱导 GBM 肿瘤干细胞 凋亡的选择性诱导剂，对 GBM-1 细胞的 EC50 值为 68 nM。

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Adalimumab

目录号：SY-104766

Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体，靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。

¥436.00

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Infliximab

目录号：SY-104767

Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。 (Note: 下方产品规格仅指示 Infliximab 有效含量，该产品成分比例为 Infliximab : 辅料 = 9 : 47。)

¥1091.00

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3-Methyluracil

目录号：SY-104768

3-Methyluracil (Compound 5) 是一种嘧啶杂环化合物。3-Methyluracil 可从 Cordyceps bassiana 中分离得到。3-Methyluracil 具有抗炎活性。3-Methyluracil 可抑制 NF-κB 和 AP-1 诱导的 Luciferase (HY-P1004) 活性，并降低 COX-2 和 TNF-α 的 mRNA 水平。3-Methyluracil 可用于炎症性疾病的研究。

¥241.00

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Tulisokibart

目录号：SY-104770

Tulisokibart (PRA023) 是人源化的小鼠 IgG1-κ 型抗体，靶向 TNFSF15/TL1A。Tulisokibart 可用于多种炎症/纤维化疾病，例如克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 和溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC) 研究。

¥2310.00

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N-Formyl-Met-Leu-Phe

目录号：SY-104771

N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。报道显示N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制 TNF-alpha 的分泌。

¥385.00

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GLPG3312

目录号：SY-104704

GLPG3312 (化合物 28) 是口服有效的 SIK 抑制剂，对 SIK1、SIK2 以及 SIK3 的 IC50 值分别为 2.0 nM、0.7 nM 和 0.6 nM。GLPG3312 在体外的人原代髓系细胞和小鼠模型的体内都显示出抗炎和免疫调节活性。GLPG3312 具有较好的口服生物利用度，可用于炎症与免疫疾病的研究。

¥2662.00

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