Etomoxir sodium salt

目录号：SY-101446

Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂，通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化，并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。

¥759.00

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Zoledronic Acid

目录号：SY-101445

Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。

¥759.00

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Polyinosinic-polycytidylic acid sodium

目录号：SY-101444

Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C)) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid sodium 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡。

¥440.00

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GSK-J4

目录号：SY-101443

GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。

¥327.00

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AZD-8055

目录号：SY-101442

AZD-8055 是一种有效、选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。AZD-8055 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

¥858.00

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Zinc Protoporphyrin

目录号：SY-101441

Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的，竞争性的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂。Zinc Protoporphyrin 在转录水平调控 HO-1 的表达。Zinc Protoporphyrin 对 HO-1 表达的影响存在争议，在某些细胞中可以诱导 HO-1 的表达，但也在部分细胞中抑制 HO-1 的表达。Zinc Protoporphyrin 可用作体内铁缺乏的筛查标志物。Zinc Protoporphyrin 具有抗癌活性。

¥532.00

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LW6

目录号：SY-101440

LW6 (HIF-1α inhibitor) 是新颖的 HIF-1 抑制剂，IC50 值为 4.4 μM，也是 MDH2 抑制剂。LW6 降低 HIF-1α 蛋白表达，而不影响 HIF-1β 表达。

¥209.00

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TBHQ

目录号：SY-101439

TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种广泛使用的 Nrf2 激活剂，通过激活 Nrf2 来免受 Doxorubicin (DOX)-诱导的心脏毒性。TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 也是一种 ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline (DHC) 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。

¥342.00

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Dinaciclib

目录号：SY-101438

Dinaciclib (SCH 727965) 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂，抑制 CDK2，CDK5，CDK1 和 CDK9 的 IC50 分别为 1 nM，1 nM，3 nM 和 4 nM。

¥551.00

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