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Dolastatin 15
目录号:SY-103702
Dolastatin 15 (DLS 15),一种从 Dolabella auricularia 中提取的去甲肽,是一种有效的抗有丝分裂剂 (antimitotic),在结构上与抗微管蛋白剂 Dolastatin 10 有关。Dolastatin 15 诱导多发性骨髓瘤细胞周期阻滞和凋亡。Dolastatin 15 可作为 ADC 细胞毒素。
¥2082.00
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Demethoxyfumitremorgin C
目录号:SY-103704
Demethoxyfumitremorgin C 是海洋真菌 Aspergillus fumigatus 的次级代谢物。Demethoxyfumitremorgin C 可诱导前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Demethoxyfumitremorgin C 激活 caspase-3、-8 和 -9,导致 PARP 裂解。
¥15180.00
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PD0166285 dihydrochloride
目录号:SY-103706
PD0166285 dihydrochloride是 P-gp 的一个底物,是 WEE1 抑制剂,也可微弱抑制 Myt1,IC50 值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 dihydrochloride 对 Chk1 的 IC50 值为3.433 μM。
¥920.00
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Xanthoxyletin
目录号:SY-103707
Xanthoxyletin 是一种香豆素,可以从属花椒属和黄皮属植物和中分离出来。Xanthoxyletin 具有抗氧化和抗炎活性。Xanthoxyletin 对癌细胞具有细胞毒性,并诱导凋亡和坏死。Xanthoxyletin 可用于癌症和炎症的研究。
¥4950.00
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2'-Deoxyadenosine monohydrate-13C10,15N5 hydrate
目录号:SY-103709
2'-Deoxyadenosine monohydrate-13C10,15N5 是 13C 和 15N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
¥2760.00
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PB28
目录号:SY-103710
PB28 是一种环己基哌嗪衍生物,是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂,Ki 为 0.38 nM,对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐,其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。
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Ganoderic acid Mk
目录号:SY-103711
Ganoderic acid Mk (GA-Mk) 是一种三萜酸,可从灵芝菌丝中分离得到。Ganoderic acid Mk 具有有效的抗增殖作用,可通过线粒体介导的途径诱导 HeLa 细胞凋亡(apoptosis)。Ganoderic acid Mk 可用于宫颈癌研究。
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Quinidine sulfate dihydrate
目录号:SY-103712
Quinidine sulfate dihydrate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate dihydrate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂,其 IC50 值为 19.9 μM,也可诱导凋亡。Quinidine sulfate dihydrate 也可用作疟疾的研究。
¥456.00
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JAK-2/3-IN-3
目录号:SY-103713
JAK-2/3-IN-3 (化合物 ST4j) 是一种强效的 JAK2/3 抑制剂,其对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 13.00 和 14.86 nM。JAK-2/3-IN-3 以剂量和时间依赖的方式抑制 JAK2 的自磷酸化并诱导细胞凋亡。JAK-2/3-IN-3 可用于淋巴衍生疾病和白血病的研究。
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