Ceramide (Egg) 是一种脂质中间体。Ceramide (Egg) 可以通过从头生物合成或回收利用的方式合成。Ceramide (Egg) 的水平与炎症、活性氧 (ROS) 生成和细胞凋亡相关。Ceramide (Egg) 可用于研究非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的发病机制。

DPP 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。DPP 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路，具有抗增殖活性，并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DPP 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，并表现出体内安全性。

Anticancer agent 211 (AK301) 可抑制微管蛋白的聚合。Anticancer agent 211 可以阻滞人结肠癌细胞分裂。Anticancer agent 211 可以提高人结肠癌细胞对凋亡配体的敏感性，并促进细胞凋亡。

Triethylenetetramine (Trientine) tetrahydrochloride 是一种具有口服活性、强效和选择性的铜螯合剂。Triethylenetetramine tetrahydrochloride 促进二价铜离子从体内排出，减少肠道对铜的吸收，减少铜的积累。Triethylenetetramine tetrahydrochloride 通过端粒酶抑制、抗血管生成和促进癌细胞凋亡 (apoptosis) 等机制显示出潜在的抗癌活性。Triethylenetetramine tetrahydrochloride 有望用于威尔森氏病、癌症和糖尿病并发症的研究。

Se-Methylselenocysteine hydrochloride，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine hydrochloride 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Topo II/HDAC-IN-2 (8d) 对 Topo II 和HDAC 表现出良好的双抑制活性。Topo II/HDAC-IN-2 (8d) 可诱导凋亡。

Valproic acid magnesium (Magnesium valproate) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM。Valproic acid magnesium 抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid magnesium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid magnesium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

Merodantoin 在体外和体内均具有显着的抗肿瘤活性，且对正常细胞和组织的毒性较小。

C6 Urea Ceramide (Cer(d18:1/6:0) Urea)是中性神经酰胺酶 (Ceramidase) 的抑制剂。C6 Urea Ceramide 可增加野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和 HT-29 结肠癌细胞中的总神经酰胺水平。C6 Urea Ceramide (5-10 μM) 会抑制 HT-29 细胞的增殖，并诱导细胞凋亡和自噬，但对非癌性细胞无毒性。C6 Urea Ceramide 可降低 HT-29 和 HCT116 细胞中总 β-catenin 和磷酸化 β-catenin 水平，并诱导 β-catenin 与 20S 蛋白酶体的共定位。C6 Urea Ceramide (1.25、2.5 和 5 mg/kg) 可以减少肿瘤生长并增加 HT-29 小鼠异种移植模型中肿瘤组织中的 C16、C18、C20 和 C24 神经酰胺水平。