LL-Z1640-4

目录号：SY-103049

LL-Z1640-4 是一种有效的 p38/JNK 信号抑制剂。 LL-Z1640-4 显著降低了 MLK4 siRNA 转染的 HCC 细胞中 p38 和 JNK 的活化。 LL-Z1640-4 显著减弱 MLK4 敲低引起的 ROS 的产生。 LL-Z1640-4 显著降低转染 siMLK4 的 HCC 细胞中凋亡 (apoptotic) 细胞。

¥2189.00

查看详情

Alloc-DOX

目录号：SY-103051

Alloc-DOX (N-Alloc doxorubicin) 是一种 Doxorubicin (HY-15142A) 前药。催化剂 (如纳米钯) 和 alloc-DOX 联合使用会导致细胞活力下降和肿瘤生长受抑制。

¥1419.00

查看详情

Icariside D2

目录号：SY-103052

Icariside D2 可从Annona glabra 中分离得到，可抑制血管紧张素转换酶。Icariside 对HL-60 细胞的IC50 值为9.0 ± 1.0 μM。Icariside D2 可诱导凋亡。

¥3751.00

查看详情

Troglitazone-d4

目录号：SY-103053

Troglitazone-d4 是 Troglitazone 氘代物。Troglitazone 是 PPARγ 的激动剂，对人和鼠 PPARγ的 EC50 值分别为 550 nM 和 780 nM。

¥5232.00

查看详情

Isojacareubin

目录号：SY-103054

Isojacareubin 可以从金丝桃 (Hypericum japonicum) 中分离出来。Isojacareubin 共价抑制 SARS-CoV-2 3CLpro。Isojacareubin 还具有抗螺杆菌活性。Isojacareubin 抑制 PKC，从而抑制肝细胞癌转移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

¥3415.00

查看详情

MI-1061

目录号：SY-102963

MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

¥1232.00

查看详情

Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride

目录号：SY-102964

Gemcitabine-13C,15N2 (hydrochloride) 是 13C 和 15N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

¥4312.00

查看详情

Pictilisib dimethanesulfonate

目录号：SY-102965

Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 dimethanesulfonate) 是一种有效的 PI3Kα/δ 抑制剂，IC50 值为 3 nM；对 p110β 和 p110γ具有适度的选择性。

¥513.00

查看详情

LCH-7749944

目录号：SY-102966

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。

¥1529.00

查看详情