U-0521 是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。U-0521具有研究帕金森病的潜力。

Malathion-d7 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物，不可逆地与胆碱酯酶结合，是一种杀虫剂，具有相对较低的人体毒性。

ZLWH-23 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂(IC50=0.27 μM)，具有抑制 GSK-3β 的特性 (IC50=6.78 μM)。ZLWH-23 对 BChE (IC50=20.82 μM) 上的乙酰胆碱酯酶和对多种激酶以及 GSK-3β 具有选择性。ZLWH-23 具有研究阿尔茨海默病的潜力。

Citalopram 是一种包含活性 S(+)-对映体 (Escitalopram；HY-14258) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 是一种具有口服活性的、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。Citalopram是一种抗抑郁药，可增强血清素能神经传递。

CIQ​ 是一种对 GluN2C/D 亚基具有高度选择性的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 正性变构调节剂，可透过血脑屏障。CIQ 能够挽救由时间延迟诱导的工作记忆缺陷；逆转由单侧多巴胺耗竭导致的前肢使用不对称行为缺陷。CIQ 可用于精神分裂症和帕金森病的相关研究。

Enoticumab (REGN421，SAR153192 ) 是靶向人类 Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。

Rocuronium (Org-9426) 是一种氨基甾体类非去极化的神经肌肉阻断剂或肌肉松弛剂。

Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，与 [3H] 胱氨酸位点结合，Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂，与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合，Ki 为 17 nM，而与 α7nAChR 的结合力很弱。

BD-1008 dihydrobromide 是一种非选择性 σ receptor 拮抗剂，其对 σ1 receptor 和 σ2 receptor 的 Ki 分别为 2 nM 和 8 nM。BD-1008 dihydrobromide 对 D2 receptor (Ki = 1112 nM) 和多巴胺转运体 (DAT) (Ki > 10,000 nM) 的亲和力极低。BD-1008 dihydrobromide 通过 σ₂ receptor 显著拮抗伏隔核壳区多巴胺的释放。BD-1008 dihydrobromide 阻断 σ 激动剂的自我给药行为。BD-1008 dihydrobromide 可用于研究针对 σ receptor 的成瘾疗法。