CWI1-2 hydrochloride

目录号：SY-102567

CWI1-2 hydrochloride 是一种 IGF2BP2 抑制剂，结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化，显示出良好的抗白血病作用。

¥1035.00

查看详情

CP-724714

目录号：SY-102568

CP-724714 是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 10 nM。CP-724714 对 EGFR 激酶有明显的选择性 (IC50=6400 nM)。CP-724714 能抑制完整细胞中 ErbB2 受体的自磷酸化。具有抗肿瘤活性。

¥741.00

查看详情

SB-218078

目录号：SY-102569

SB-218078 是一种有效的，选择性，ATP 竞争性且细胞可渗透的检查点激酶 1 (Chk1) 抑制剂，可抑制 cdc25C 的 Chk1 磷酸化，IC50 为 15 nM。SB-218078 对 Cdc2 (IC50 为 250 nM) 和 PKC (IC50 为 1000 nM) 的抑制作用较弱。SB-218078 通过 DNA 损伤和细胞周期停滞诱导细胞凋亡。

¥1067.00

查看详情

Benzoylpaeoniflorin

目录号：SY-102570

苯甲酰芍药苷 (Benzoylpaeoniflorin) 是一种从白芍中提取的天然化合物，可以通过降低细胞凋亡，有潜力用于冠心病的研究。

¥2736.00

查看详情

MPP hydrochloride

目录号：SY-102493

MPP hydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP hydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP hydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内，MPP hydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。

¥1232.00

查看详情

NS-1619

目录号：SY-102494

NS-1619 是 Ca2+ 激活的 K+ (BK) 通道的激活剂。 NS-1619 是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50 约为 10-30 μM。NS1619抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

¥646.00

查看详情

FeTPPS

目录号：SY-102495

FeTPPS 是一种 5,10,15,20-四(4-磺基苯基)卟啉三氯化铁过氧亚硝酸盐分解催化剂，在脊髓损伤实验模型中具有明显的神经保护作用。FeTPPS 在体内充当过亚硝酸盐清除剂和抗硝化剂。FeTPPS 降低一氧化氮 (NO) 产生和细胞凋亡 (apoptosis) 过程。

¥297.00

查看详情

Bavachalcone

目录号：SY-102496

Bavachalcone 是有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Bavachalcone 通过促进 HepG2 细胞的自噬 (autophagy) 和凋亡发挥抗癌活性。Bavachalcone 通过 NF-κB 通路发挥抗神经炎症和抗抑郁的作用。Bavachalcone 通过干扰 ERK 和 Akt 信号通路以及 c-Fos 和 NFATc1 的表达抑制破骨细胞的发生。Bavachalcone 在体外对杆状病毒表达的 BACE-1 有显著的抑制作用。

¥570.00

查看详情

Quilizumab

目录号：SY-102497

Quilizumab (Anti-Human IGHE Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向免疫球蛋白 ε (IGHE; IgE)。Quilizumab 靶向膜表达的 IGHE 的 M1-prime 片段，导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。

¥2310.00

查看详情