2-Chloroadenosine 是一种腺苷类似物、核苷转运体的转运渗透剂和竞争性尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 抑制剂。2-Chloroadenosine 高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。2-Chloroadenosine 促进凋亡 (Apoptosis)，增加脑血流量。2-Chloroadenosine 具有抗惊厥作用。2-Chloroadenosine 用于研究感染、炎症性疾病、癌症、血液相关疾病、肺损伤、癫痫、肾脏疾病。

Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg2+ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

Cambinol 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

Bleomycin A5 (Pingyangmycin) 是糖肽类抗生素，具有口服活性。Bleomycin A5 具有抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂和细菌代谢物的作用。

VII-31 是 NEDDylation 通路激活剂，可在体内外抑制肿瘤 。VII-31 还诱导凋亡 (apoptosis)。

Z-VEID-FMK (Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK) 是一种选择性且不可逆的 caspase-6 肽抑制剂。Z-VEID-FMK 可减轻药物诱导的 caspase-6 活性增强、DNA 断裂和细胞凋亡。

GSK1904529A 是一种有效的，选择性的，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR) 抑制剂，IC50 值分别为 27 和 25 nM。GSK1904529A 在其他 45 种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶中显示出较弱的活性 (IC50>1 μM)。GSK1904529A 具有抗肿瘤活性。

KW-2478 是一种 HSP90 抑制剂 (IC50 = 3.8 nM)。KW-2478 抑制慢性粒细胞白血病细胞和肝癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。KW-2478 削弱 BCR/ABL 和 MAPK 信号通路，导致 p27 和 p21 表达增加，细胞周期蛋白 B1 表达减少。KW-2478 下调了 STAT3 的表达。KW-2478 可用于慢性粒细胞白血病和肝癌等癌症的研究。

Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。