(±)-Anatoxin A fumarate 是从淡水蓝藻菌中分离得到的天然生物碱。(±)-Anatoxin A fumarate 是一种强效的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂，结合大鼠脑膜的 α4β2 和 α7 型受体的 Ki 值分别为 1.25 nM 和 1.84 μM。(±)-Anatoxin A fumarate 刺激大鼠纹状体突触体释放多巴胺的 EC50 值为 134 nM。(±)-Anatoxin A fumarate 对鱼类有毒素作用。

Dihydrokaempferol-3-O-β-D-glucoside (Compound 3) 是一种可从 Cudrania tricuspidata (Carr.) Bur. 树皮中分离得到的化合物，可以抑制 Acetylcholinesterase (AChE) 活性。

Tigolaner (BAY-1272858) 作用于 γ- 氨基丁酸 (GABA) 和谷氨酸门控氯离子通道。Tigolaner 具有抗寄生虫的活性。

N,N-Dimethylglycine-d6 (Dimethylglycine-d6) hydrochloride 是 N,N-Dimethylglycine hydrochloride (HY-W001158) 氘代物。N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) hydrochloride 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸，是一种营养补充剂，可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甲基供体，可以提高免疫力，作为抗氧化剂防止氧化应激，并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。

PXS-5153A 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3 (LOXL2/LOXL3) 的双抑制剂，对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50 均< 40 nM，对人类LOXL3 的IC50 为63 nM。PXS-5153A 可减少交联，改善纤维化。

Tau Peptide (337-368) (Repeat 4 Domain) 是由 32 个氨基酸组成的多肽，来源于 Tau 蛋白 (tau protein) 的第四个微管结合重复序列 (R4)。Tau Peptide (337-368) (Repeat 4 Domain) 可用于神经退行性疾病研究。

Cefepime (BMY-28142) Dihydrochloride Monohydrate 是一种广谱、可透过血脑屏障的头孢菌素类抗生素，具有 hPON1 抑制活性，其 IC50 为 21.115 mM，Ki 为 35.092 mM。Cefepime Dihydrochloride Monohydrate 以非竞争性机制抑制 hPON1，阻断 GABAA 受体。Cefepime Dihydrochloride Monohydrate 可穿透革兰氏阴性菌外膜，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，且不会诱导 β-内酰胺酶的产生。

Citalopram-d4 (hydrobromide) 是 Citalopram hydrobromide 的氘代物，Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。

Picrotoxinin 是一种有效的惊厥药，是一种氯通道 (chloride channel) 阻断剂。Picrotoxinin 是一种非竞争性的 GABAA 受体拮抗剂，负向调节 GABA 对 GABAA 受体的作用。Picrotoxinin 能够抑制 α1β2γ2L GABAA 受体，其 IC50 值为 1.15 μM。