MD-224

目录号：SY-PR0024

MD-224 是基于蛋白水解定位嵌合体 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2) 降解物。MD-224 由 Cereblon 和 MDM2配体组成。MD-224 在人白血病细胞中，诱导 MDM2 的快速降解 (<1 nM)，抑制 RS4;11 细胞生长的 IC50 值为 1.5 nM。MD-224 有可能成为一类新的抗癌剂。

¥429.00

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PROTAC ERα Degrader-2

目录号：SY-PR0025

PROTAC ERα Degrader-2 (Compound 11) 是一种 ERα PROTAC 降解剂。PROTAC ERα Degrader-2 在 MCF-7 细胞中显著下调 ERα 水平。(粉色：AR 配体：(HY-43962)，蓝色：IAP 配体 (HY-177389)，黑色：连接子 (HY-128833)。

¥1617.00

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SNIPER(TACC3)-11

目录号：SY-PR0026

SNIPER(TACC3)-11 是一种有效的成纤维细胞生长因子受体 3 转化酸性卷曲螺旋蛋白 3 (FGFR3-TACC3) 抑制剂。SNIPER(TACC3)-11 降低 FGFR3-TACC3 蛋白水平，抑制 FGFR3-TACC3 阳性癌细胞的生长。

¥4851.00

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BI-4464

目录号：SY-PR0027

BI-4464 是一种高选择性、ATP 竞争性的 PTK2/FAK 蛋白激酶抑制剂，IC50 值为 17 nM。BI-4464 是 FAK (HY-43760) 配体和 Linker 偶联物。BI-4464 可用于构建蛋白水解靶向嵌合体 (Proteolysis targeting chimeras, PROTAC)，例如 PROTAC FAK degrader 4 (HY-178467)。ROTAC FAK degrader 4 是一种高效、选择性的 FAK PROTAC 降解剂。

¥1406.00

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Laduviglusib monohydrochloride

目录号：SY-O00001

CHIR-99021 HCl (Laduviglusib; CT99021) 是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。

¥475.00

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SB431542

目录号：SY-O00002

SB-431542是一种有效的TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)，可抑制ALK4、ALK5和ALK7的活性，IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542可阻断TGFβ信号向下游的传递。SB-431542还能够抑制SMAD蛋白的磷酸化，因此还能抑制TGF-β诱导的基因转录。此外，SB-431542还可提高人iPSCs重编程效率达200倍。

¥393.00

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Smoothened Agonist (SAG)

目录号：SY-O00003

Smoothened Agonist (SAG) HCl是一种细胞渗透性Smoothened (Smo)激动剂，在Shh-LIGHT2细胞中EC50为3 nM。

¥462.00

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A 83-01

目录号：SY-O00005

A 83-01 是一种强效的 TGF-β I 型受体抑制剂，主要作用于 ALK5、ALK4 和 ALK7，其 IC50 值分别为 12 nM、45 nM 和 7.5 nM。在干细胞研究中，A 83-01通过抑制 TGF-β信号通路，促进细胞重编程、维持干细胞多能性和自我更新能力、减少细胞分化。在类器官研究中，A 83-01能维持类器官的稳定性，促进类器官的形成和增殖。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配现用

¥342.00

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Gastrin-I

目录号：SY-O00006

Gastrin-I (human)胃泌素是一种胃中产生的内源性肽，通过CCK2受体增加胃酸的分泌。

¥1026.00

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