Avasimibe

目录号：SY-100464

Avasimibe 抑制ACAT，IC50为3.3 μM，也抑制人P450同工酶CYP2C9， CYP1A2和CYP2C19，IC50分别为2.9 μM， 13.9 μM和26.5 μM，

¥256.00

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Dabigatran

目录号：SY-100465

Dabigatran是一种有效的非肽类凝血酶抑制剂，无细胞试验中IC50为9.3 nM。

¥946.00

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Cl-amidine TFA

目录号：SY-100466

Cl-amidine是一种不可逆地泛 peptidylarginine deiminase (PAD) 抑制剂，对PAD4、PAD1和PAD3的IC50值分别为5.9 ± 0.3 μM, 0.8 ± 0.3 μM, 6.2 ± 1.0 μM。Cl-amidine 可诱导凋亡。

¥1801.00

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Sacubitril/valsartan (LCZ696)

目录号：SY-100467

Sacubitril/valsartan (LCZ696, Sacubitril, Valsartan)，由valsartan和sacubitril以1：1的摩尔比组成，是一个口服生物有效，双重作用的angiotensin receptor-neprilysin inhibitor (ARNi)，用于治疗高血压和心脏衰竭。Phase 3。

¥660.00

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GSK650394

目录号：SY-100468

GSK650394是一种血清和糖皮质激素调节的激酶-1抑制剂,对SGK1和SGK2的 IC50分别为62 nM和103 nM。

¥770.00

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Tosedostat (CHR2797)

目录号：SY-100469

Tosedostat (CHR2797)是一种氨肽酶抑制剂，作用于LAP， PuSA和Aminopeptidase N时，IC50分别为100 nM， 150 nM 和220 nM，不能有效抑制PILSAP， MetAP-2， LTA4水解酶，和MetAP-2。Phase 2。

¥888.00

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GC376

目录号：SY-100470

GC376 是一种 3CLpro (3C-like protease) 的抑制剂，对于PEDV 3CLpro的IC50值约为1.11 μM。GC376 对多种冠状病毒（包括SARS-CoV）的3CLpro有活性。

¥1092.00

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AT-56

目录号：SY-100471

AT-56 是一种口服活性的 lipocalin-type prostaglandin (PG) D synthase (L-PGDS) 的选择性抑制剂，对应的Ki值和IC50值分别为75 μM和95 μM。

¥304.00

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iGOT1-01

目录号：SY-100472

iGOT1-01，一种有效的天冬氨酸转氨酶1(谷氨酸草酰乙酸转氨酶1;GOT1)抑制剂，具有抗癌活性。

¥1173.00

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