Chst15-IN-1

目录号：SY-100399

Chst15-IN-1 是一种选择性、可逆且共价的 Chst15 酶抑制剂，能够抑制硫酸软骨素E（CS-E）及相关硫转移酶的硫酸化过程，从而减弱硫酸软骨素蛋白聚糖（CSPGs）的抑制效应，被认为具有促进神经修复的潜力。

¥897.00

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Omeprazole

目录号：SY-100301

Omeprazole 是一种可阻滞 H(+)-K(+)-ATPase 的质子泵抑制剂，用于治疗消化不良，消化性溃疡，胃食管逆流，咽喉逆流。

¥399.00

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Tariquidar

目录号：SY-100302

Tariquidar是一种有效的，选择性的，非竞争性P-glycoprotein抑制剂，在CHrB30细胞系中Kd为5.1 nM，作用于MDR细胞系逆转耐药性。Phase 3。

¥403.00

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Dapagliflozin (BMS-512148)

目录号：SY-100304

Dapagliflozin是一种有效的，选择性的hSGLT2抑制剂，EC50为1.1 nM，比作用于hSGLT1选择性高1200倍。Phase 4。

¥399.00

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AZD3965

目录号：SY-100305

AZD3965是一种高效的，选择性的并且具有口服活性的monocarboxylate transporter 1 (MCT1)抑制剂，其结合亲和力为1.6 nM，比MCT2高6倍的选择性。Phase 1。

¥475.00

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BAY-876

目录号：SY-100307

BAY-876是有效的、选择性的GLUT1抑制剂（IC50=0.002 μM），对GLUT1的选择性比对GLUT2, GLUT3和GLUT4的选择性高100倍。

¥456.00

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Selinexor (KPT-330)

目录号：SY-100308

Selinexor (KPT-330, ATG-010) 是一种口服生物有效的选择性CRM1抑制剂。Phase 2。

¥314.00

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Erastin

目录号：SY-100309

Erastin是一种ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞

¥330.00

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Ko143

目录号：SY-100310

KO143 是一种有效的、相对选择性的 ATP-binding cassette sub-family G member 2 (ABCG2/BCRP) 抑制剂。KO143 可降低ABCG2的ATPase活性，对应IC50值为9.7 nM。

¥855.00

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