Sitagliptin

目录号：SY-100458

Sitagliptin (MK-0431) 是一种具有口服的、具有高度选择性的DPP-4抑制剂，IC50为18 nM。它被用于治疗2型糖尿病。

¥456.00

查看详情

MG132

目录号：SY-100459

MG132 ((S,R,S)-(-)-MG-132, Z-Leu-D-Leu-Leu-al)是一种有效的蛋白酶体(ChTL, TL和PGPH)抑制剂。MG132对calpain也有抑制作用(IC50=1.2 μM)。MG-132可用于诱导帕金森病动物疾病模型。

¥1243.00

查看详情

Dasatinib

目录号：SY-100460

Dasatinib是一种新型有效的多靶点抑制剂，作用于Abl、Src和 c-Kit，在无细胞试验中IC50分别为 <1 nM、0.8 nM 和 79 nM。Dasatinib 可诱导自噬和凋亡并具有抗肿瘤的活性。

¥152.00

查看详情

Leupeptin Hemisulfate

目录号：SY-100461

Leupeptin Hemisulfate是溶酶体丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂。抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM)，对chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin没有作用。

¥380.00

查看详情

SBC-115076

目录号：SY-100462

SBC-115076是一种有效的细胞外蛋白质原转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的拮抗剂。

¥1210.00

查看详情

Telaglenastat (CB-839)

目录号：SY-100463

CB-839 (Telaglenastat) 是一种有效的，选择性的，口服生物可利用的 glutaminase 抑制剂，对重组人GAC的 IC50 为 24 nM。CB-839(Telaglenastat)可诱导自噬并具有抗肿瘤活性。Phase 1。

¥209.00

查看详情

Avasimibe

目录号：SY-100464

Avasimibe 抑制ACAT，IC50为3.3 μM，也抑制人P450同工酶CYP2C9， CYP1A2和CYP2C19，IC50分别为2.9 μM， 13.9 μM和26.5 μM，

¥256.00

查看详情

Dabigatran

目录号：SY-100465

Dabigatran是一种有效的非肽类凝血酶抑制剂，无细胞试验中IC50为9.3 nM。

¥946.00

查看详情

Cl-amidine TFA

目录号：SY-100466

Cl-amidine是一种不可逆地泛 peptidylarginine deiminase (PAD) 抑制剂，对PAD4、PAD1和PAD3的IC50值分别为5.9 ± 0.3 μM, 0.8 ± 0.3 μM, 6.2 ± 1.0 μM。Cl-amidine 可诱导凋亡。

¥1801.00

查看详情