SKF89976A hydrochloride 是一种选择性 GABA 转运蛋白 GAT-1 抑制剂，作用于 CHO 细胞中的 GAT-1，GAT-2 和 GAT-3，IC50 分别为 0.28 μM，137.34 μM 和 202.8 μM。

Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABAA 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

Phenserine ((-)-Eseroline phenylcarbamate) 是 Physostigmine (HY-N6608) 的衍生物，是一种有效的，非竞争性，长效和选择性的 AChE 抑制剂。Phenserine 可减少 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 和 β-淀粉样肽 (Aβ) 的形成。Phenserine 可改善认知能力并减轻阿尔茨海默氏病的进展。

Rasagiline-13C3 (mesylate racemic) 是 13C 标记的 Rasagiline mesylate racemic。Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Rasagiline-13C3 (mesylate racemic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Dammarenediol II 是一种人参皂苷前体。Dammarenediol II 降低 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 活性并下调整体 O-乙酰氨基葡萄糖化水平。Dammarenediol II 可抑制 Akt、mTOR 和 GSK3β 的磷酸化。Dammarenediol II 可抑制人源羧酸酯酶活性、VEGF 诱导的 ROS 生成、应力纤维形成以及血管内皮钙粘蛋白的破坏。Dammarenediol II 可促进细胞凋亡 (apoptosis)，提高剪切型 PARP1 和 p53 的水平，并抑制视网膜微血管渗漏。Dammarenediol II 可用于肝癌、糖尿病视网膜病变相关研究。

Afizagabar (S44819) 是一种首创的，有竞争性的，选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂，对α5β2γ2 的IC50 值 585 nM，对 α5β3γ2 的 Ki 为 66 nM。Afizagabar 增强海马突触可塑性并显示促认知功效。

BMS-906024 是一种口服有效，选择性的 γ 分泌酶 (γ-secretase; gamma secretase) 抑制剂。BMS-906024 是有效的，泛 Notch 受体抑制剂，对 Notch1，-2，-3 和 -4 受体的 IC50 值分别为 1.6 nM，0.7 nM，3.4 nM 和 2.9 nM。BMS-906024 表现广谱抗肿瘤活性。

NAG-thiazoline 是一种 O-GlcNAcase 抑制剂，Ki 为 180 nM。 NAG-thiazoline 是一种有效的 GH20 GlcNAcase (VhGlcNAcase) 抑制剂，IC50 为 11.9 μM，Ki 为 62 μM。

Sm4 是一种具有口服活性的选择性 SOX18 抑制剂。Sm4 可抑制 SOX18-DNA 结合 (IC50 = 97.5 μM)；同时 Sm4 可破坏 SOX18-RBPJ 蛋白- 蛋白相互作用 (IC50 = 42.3 μM)。Sm4 可阻断 SOX18 的 DNA 结合，破坏 SOX18 与 RBPJ、DDX1、DDX17、ILF3、SOX7 及 STAT1 的多种蛋白-蛋白相互作用，调控 SOX18 的染色质结合动态。Sm4 具有抗血管生成和抗淋巴管生成作用，可降低肿瘤血管密度，引发斑马鱼血管缺陷，延长小鼠转移性癌症模型的生存期。Sm4 可用于乳腺癌的研究。