Paeonol-d3

目录号：SY-106189

Paeonol-d3 是氘代的 Paeonol (HY-N0159)。

¥1288.00

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Gefitinib-d8

目录号：SY-106146

Gefitinib-d8 (ZD1839-d8) 是Gefitinib 的氘代物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂，在 NR6wtEGFR 细胞中 IC50 值为 2-37 nM。

¥1794.00

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Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA

目录号：SY-106150

Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥4235.00

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Atorvastatin-d5 sodium

目录号：SY-106154

Atorvastatin-d5 (sodium) 是 Atorvastatin sodium 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

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Sertindole-d4

目录号：SY-106158

Sertindole-d4 是 Sertindole 的氘代物。Sertindole是5-HT2A，5-HT2C，D2和αl受体拮抗剂。

¥1989.00

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Fasudil dihydrochloride

目录号：SY-106162

Fasudil (HA-1077; AT877) dihydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil dihydrochloride 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil dihydrochloride 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

¥770.00

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Amiodarone-d4 hydrochloride

目录号：SY-106166

Amiodarone-d4 (hydrochloride) 是 Amiodarone hydrochloride 的氘代物。Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

¥2576.00

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Thalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride

目录号：SY-106170

Thalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride 是一种E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate)，包含基于 Thalidomide (HY-14658) 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥1353.00

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Homovanillic acid-13C6,18O

目录号：SY-106174

Homovanillic acid-13C6,18O (Vanilacetic acid-13C6,18O) 是一种 13C 和 18O 标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid (Vanilacetic acid) 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。

¥5635.00

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