Thalidomide-O-amido-C3-COOH

目录号：SY-106135

Thalidomide-O-amido-C3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥2668.00

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Pyrazinamide-d3

目录号：SY-106139

Pyrazinamide-d3 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

¥3620.00

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Topotecan

目录号：SY-106095

Topotecan (SKF 104864; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan 具有抗癌活性。

¥912.00

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Fascaplysin

目录号：SY-106128

Fascaplysin 是一种抗微生物和细胞毒性的红色素，可来自海洋海绵 Fascaplysinopsis sp.。Fascaplysin 是以吲哚为原料，经7步合成的(得率 65%)。Fascaplysin 可诱导人白血病 HL-60 细胞凋亡和自噬。Fascaplysin 具有抗肿瘤活性。

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Ezetimibe-d4

目录号：SY-106132

Ezetimibe-d4 (SCH 58235-d4) 是 Ezetimibe (HY-17376) 的氘代物。Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。

¥2518.00

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Fenofibrate-d6

目录号：SY-106136

Fenofibrate-d6 是 Fenofibrate 的氘代物。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC50 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC50 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

¥1817.00

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Carfilzomib-d8

目录号：SY-106140

Carfilzomib-d8 是 Carfilzomib 氘代物。Carfilzomib (PR-171) 是不可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，其在ANBL-6和RPMI 8226细胞中的 IC50 为5 nM。

¥2656.00

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GLPG2451

目录号：SY-106050

GLPG2451 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 的增强剂，有效增强低温挽救的 F508del CFTR，EC50 为 11.1 nM。

¥979.00

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Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH

目录号：SY-106051

Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥3465.00

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