最新产品-三叶兴科

400-0755-639

联系微信客服

个人资料我的订单退出登录

最新产品

三叶新科每月上新，持续为科研人员提供新颖性研究工具，助力科研创新与突破。

首页最新产品

Valproic acid-d4

目录号：SY-106058

Valproic acid-d4 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

目录号：SY-106062

Felodipine-d3 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

Omeprazole-13C,d3

目录号：SY-106066

Omeprazole-13C,d3 是一种 13C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

Megestrol acetate (Standard)

目录号：SY-106076

Megestrol acetate (Standard) 是 Megestrol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素，用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。

Thalidomide-5-O-CH2-COOH

目录号：SY-106068

Thalidomide-5-O-CH2-COOH 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 Thalidomide (HY-14658) 和 NH-PEG3-NH-Boc 构成。Thalidomide-5-O-CH2-COOH 可作为 Cereblon 配体，募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-5-O-CH2-COOH 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。

目录号：SY-106072

Cytochalasin E 是一种含有曲霉衍生真菌代谢产物的环氧化物，抑制血管生成和肿瘤生长，Cytochalasin E 是一种有效的肌动蛋白解聚剂，能结合肌动蛋白丝的倒刺端并盖住，以防止肌动蛋白伸长。

Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH

目录号：SY-106051

Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride

目录号：SY-106055

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

目录号：SY-106059

Nicodicosapent 是一种脂肪酸烟酸共轭体，可以抑制固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 的活性，调节胆固醇代谢的蛋白质如 PCSK9，HMG-CoA reductase，ATP citrate lyase 和 NPC1L1 等的活性。

... 554 555 556 557 558 ... 1763