SRT 1720 dihydrochloride

目录号：SY-105750

SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50 为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。

¥968.00

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NSC 185058

目录号：SY-105792

NSC 185058 是一种 ATG4B 抑制剂。ATG4B 是一种主要的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease)。NSC185058 抑制 ATG4B 从而显著减弱自噬 (autophagic) 活性。

¥583.00

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AS-605240

目录号：SY-105791

AS-605240 是一种口服有效的特异性 PI3Kγ 抑制剂，IC50 值为 8 nM，Ki 值为 7.8 nM。

¥572.00

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(R)-BPO-27

目录号：SY-105790

(R)-BPO-27 是 BPO-27 的 R 型对映体，是一种有效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的 CFTR 抑制剂，具有 IC50 的 4 nM。

¥1155.00

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SBI-0640756

目录号：SY-105789

SBI-0640756 (SBI-756) 是一种 eIF4G1 抑制剂，能够破坏 eIF4F 复合体。

¥1311.00

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Sofalcone

目录号：SY-105788

Sofalcone 是一种抗胃溃疡剂，可以诱导血红素加氧酶-1 (HO-1) 在胃肠上皮中的表达。

¥385.00

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STL001

目录号：SY-105787

STL001 是一种强效且选择性的 FOXM1 抑制剂。STL001 诱导核 FOXM1 易位至细胞质并促进其自噬降解。STL001 使人类癌症对广谱癌症疗法敏感。

¥1840.00

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(rel)-ML-SI3

目录号：SY-105786

(rel)-ML-SI3 是 ML-SI3 (HY-139426) 的有效成分之一 (另一种组成成分为 (cis)-ML-SI3)，可靶向 TRPML 的三种亚型。(rel)-ML-SI3 是 TRPML1 和 TRPML3 的抑制剂 (IC50=3.1 μM/28.5 μM)，还是 TRPML2 的有效激活剂 (EC50=3.3 μM)。

¥1386.00

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Chenodeoxycholic acid sodium

目录号：SY-105785

Chenodeoxycholic acid sodium 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR，该受体与胆固醇代谢有关。

¥220.00

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