PF-04691502

目录号：SY-105662

PF-04691502是有效和选择性的 PI3K 和 mTOR 的抑制剂。 PF-04691502与人PI3Kα，β，δ，γ和mTOR结合的 Ki 分别为1.8，2.1，1.6，1.9和16 nM。

¥770.00

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Tat-beclin 1

目录号：SY-105661

Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制，并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。

¥770.00

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URB-597

目录号：SY-105660

URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性， IC50 为 5 nM，抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性，IC50 为 0.5 nM，抑制人肝微粒体中FAAH 活性，IC50 为 3 nM。具有抗抑郁样作用，可用于缓解疼痛的研究。

¥428.00

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Flavopiridol Hydrochloride

目录号：SY-105659

Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) 是一种 CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50 值分别为 30, 170, 100 nM。

¥266.00

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Mefloquine hydrochloride

目录号：SY-105658

Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine hydrochloride 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine hydrochloride 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。

¥627.00

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VX-702

目录号：SY-105657

VX-702 是 p38α MAPK 选择性抑制剂，选择性是 p38β MAPK 的 14 倍。

¥285.00

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MK-5108

目录号：SY-105656

MK-5108是高效和特异性的极光激酶A抑制剂，IC50 值为0.064 nM。

¥1320.00

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Palovarotene

目录号：SY-105655

Palovarotene 是一种核视网膜酸受体γ (RAR-γ) 激动剂。

¥495.00

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Cilengitide TFA

目录号：SY-105654

Cilengitide 是有效的，选择性的 αvβ3 和 αvβ5 受体整合素抑制剂，IC50 分别为 4 nM 和 79 nM。

¥428.00

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