para-Nitroblebbistatin

目录号：SY-109937

para-Nitroblebbistatin 是无细胞毒性、无荧光、光稳定、特异性的肌球蛋白 II (Myosin II) 抑制剂。para-Nitroblebbistatin 可用于肌球蛋白 II 在生理学、发育和细胞生物学中特殊作用的相关研究。

¥1386.00

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Isopropyl ferulate

目录号：SY-109300

Isopropyl ferulate 来源于羌活（Rhizoma et Radix Notopterygii）的活性物质，对 PANC-1 胰腺癌细胞具有显著细胞毒性，其 PC50 为 17.5 μg/mL。网络药理学分析提示其可调控 PI3K/Akt/mTOR、ErbB 与 IL-17 等信号通路，并在 IMQ 诱导及 LPS 刺激模型中获得验证，证明 Isopropyl ferulate 在癌症治疗研究中的重要意义。

¥172.00

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Miransertib hydrochloride

目录号：SY-109252

Miransertib hydrochloride (ARQ-092 HCl)是一种口服活性，选择性和变构的泛Akt抑制剂，可有效抑制AKT1、2和3亚型并降低磷酸化AKT（pAKT）表达，还能够有效抑制利什曼原虫，可研究PI3K/AKT相关癌症,利什曼病，Proteus综合征（PS）等疾病。

¥836.00

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ADH-1 trifluoroacetate

目录号：SY-109447

ADH-1 trifluoroacetate (Exherin trifluoroacetate) 是一种选择性的、竞争性N-钙粘蛋白拮抗剂，具有潜在抗肿瘤和抗血管生成作用。

¥988.00

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PKC-IN-1

目录号：SY-110018

PKC-IN-1 是 ATP-竞争性可逆 PKC 抑制剂，对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM，对人 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCθ、PKCγ、PKC mu 和 PKCε 的IC50值分别为 2.3、8.1、7.6、25.6、57.5、314 和 808 nM。

¥1804.00

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K-8012

目录号：SY-109192

K-8012 是 N 末端截短的 RXRα 的调节剂，并以 RXRα 依赖性方式提高抗癌活性。

¥1375.00

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HSP27 inhibitor J2

目录号：SY-109535

HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种HSP27抑制剂，可显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。它显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制HSP27巨聚合物的产生，从而具有抑制HSP27的伴侣功能和降低细胞保护功能的作用。

¥1414.00

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Zelavespib HCl

目录号：SY-109562

Zelavespib HCl是一种新型Hsp90抑制剂，是一种新型嘌呤基类似物，也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。Zelavespib HCl 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。Zelavespib HCl对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用，这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。

¥230.00

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RO0270608

目录号：SY-109693

RO0270608，是 R411 的活性代谢物，是一种具有口服活性的双重 α4β1/α4β7 整合素拮抗剂，具有抗炎活性，可调节炎症，可用于研究过敏性炎症反应。

¥1232.00

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